抗糖尿病药物的虚拟筛选模型设计-毕业论文(设计).docVIP

精品 PAGE 1 A 附件A： 毕业设计（论文）任务书 设计（论文）中文题目： 抗糖尿病药物的虚拟筛选模型设计 设计（论文）的主要内容与要求： 糖尿病是一种由遗传基因决定的全身慢性代谢性疾病。由于体内胰岛素的相对或绝对不足而引起糖、脂肪和蛋白质代谢的紊乱。其主要特点是高血糖及糖尿。II型糖尿病是代谢功能失常的疾病，全世界大约有1.5亿患者，预计到2025达3亿。[1] 目前治疗的药物有多种，主要以过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂为主，例如罗格列酮，吡格列酮。过氧化物增殖激活受体（PPARs）属于核受体超家族，参与脂质调节、脂肪生成和血糖控制。共有 三种亚型：α、δ(β)和γ。其中PPARα主要表达在肝脏，负责参与游离脂肪酸（FFA）氧化相关基因的转录；PPARγ主要表达在白色脂肪组织，参与 脂防酸摄取和脂肪储存的基因的转录。 罗格列酮和吡格列酮是市场上最多的以PPAR为治疗靶标的药物，2007年的销售额分别达24亿和36亿美元。[2]它们都是噻唑烷二酮类（thiazolidinediones/TZDs）化合物， 由于糖尿病患者本身就有较高的心血管病的发病风险，如心力衰竭和缺血性心脏病，而TZD类药物可能导致液体潴留，进而会使得心脏疾病恶化或导致心力衰竭。[3] 但是这些药物都具有较大的副作用，包括体重增加、液体潴留和周围水肿，因此限制了它们的广泛使