Q_320707WJ 09-2019神络达喷剂企业标准.pdf

Q 江苏卫晶眼部护理产品有限公司 Q/320707WJ 09—2019 神络达喷剂 2019-09-21 发布 2019-09-218 实施 江苏卫晶眼部护理产品有限公司 发布 Q/320707WJ 09—2019 前 言 本标准按GB/T 20001.10-2014 《标准编写规则 第10 部分：产品标准》给出的规则编写。 本标准由江苏卫晶眼部护理产品有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：方杰。 本标准于2019 年09 月首次发布。 I Q/320707WJ 09—2019 神络达喷剂 1 范围 本标准规定了神络达喷剂的原料要求、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和有 效期。 本标准适用于神络达喷剂。成份：顺-15-24 碳烯酸（神经酸），维生素C、维生素E、茉莉花精油 为原料，经混合、溶解、灌装而制成的神络达喷剂 （以下简称产品）。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用时必不可少的。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡不注明日期的引用文件，其最新版本（包括适用的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 JJF 1070 定量包装商品净含量检验规则 国家质量检验检疫总局 [2005]第75 号令 《定量包装商品计量监督管理办法》 GB/T9969 工业产品使用说明书 总则 GB/T2828.1-2012 技术抽样检验程序 第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 3 规格 60ml、100ml 4 要求 4.1 外观 产品应光洁，无异物。 4.2 性状 产品为澄明液体。 4.3净含量及其允差 平均装量不少于标示量，每个容器装量不少于标示量的97%。 4.4 包装密封性 产品包装应密封，无渗液。 4.5 微生物指标 项 目 指 标 细菌菌落总数，（cfu/mL） ≤ 100 大肠菌群 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 绿脓杆菌 不得检出 溶血性链球菌 不得检出 2 Q/320707WJ 09—2019 5 试验方法 5.1 外观检验 试样在自然光源或灯检箱下目测观察，应符合 4.1 的规定。 5.2 性状检查 目测和鼻嗅，应符合4.2 的规定。