元素迁移的一般规律.pptVIP

根据不相容元素离子电位的大小又可分为： 大离子亲石元素（large ion lithophile elements）LILE：离子半径大、离子电荷低、离子电位π3，易溶于水，化学性质活泼，地球化学活动性强的元素。如，K、Rb、Cs、Sr、Ba等。 高场强元素（high field strenth elements）HFSE: 离子半径小、离子电荷高、离子电位π3，难溶于水，化学性质稳定的非活动性元素。如，Nb、Ta、Zr、Hf、P、Th、HREE等。 岩浆过程中微量元素的定量模型 平衡部分熔融：在熔融作用过程中，熔体与残留固相之间的微量元素保持平衡，直到熔出的熔体聚集到一定程度,使其能成批地一次从残留固相中逸离为至。因此,该过程又称为”批次熔融”. 分离熔融：熔体从固相系统中连续不断被分离的过程。于是，岩浆只是和所接触的源岩矿物的表面达到平衡。 收集熔融：分离熔体聚集在一个岩浆房中并均匀混合。 平衡结晶作用：矿物晶体在缓慢冷却条件下结晶并与熔体始终保持平衡，其结果形成成分均一、没有环带的矿物晶体。 分离结晶作用：晶体与熔体仅具表面平衡，即熔体仅与晶体边缘达到了平衡，但与晶体内部不平衡，或者晶体形成后很快离开熔体。 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * 胶体质点的比表面积极大，因而具有很大的表面能。为了降低表面能，吸附其他物质就是其中的一种途径；同时，多数胶体的分散相质点都是晶质的，因此，它们的表面电性不饱和，称这个微粒为胶核。胶核优先吸附存在于介质中的与自己组成相同（或）相似的离子，在胶核外面形成一个吸附层，构成带一定电荷的胶粒，为了平衡吸附层的电荷，带电的胶粒还要吸附介质中的其他异性离子，这种离子在介质中有一定的自由移动能力，因而形成一个扩散层。 胶核和吸附层合起来称为胶粒。胶核、吸附层和扩散层合起来称为胶团或胶体粒子。 影响胶体物质凝聚与沉积的因素有以下几个方面： （1）当两种带有不同性质电荷的胶体相遇时，由于电荷的中和会发生凝聚与沉积。在物理化学中称为“相互聚沉”。自然界中很多粘上矿物的沉积，就是由带正电荷的Al2O3胶体与带负电荷的SiO2胶体凝聚形成含水铝硅酸盐而引起的，其反应式如下； Al2O3·nH2O＋2SiO2·nH2O——H2Al2O3·H2O 氧化铝溶胶 氧化硅溶胶 高岭石凝胶 自然界中负胶体比正胶体多，正胶体就比较容易在搬运的早期被中和沉淀，剩下的负胶体可以搬运得更远一些。 （2）电解质的作用。在胶体溶液中加入电解质后能使胶体发生凝聚沉淀。 电解质溶质浓度的增高，反号离子被挤进固定层，最后使胶粒去电而发生聚沉。当水溶液中携带的胶体与富含电解质的其他水体混合时，可以形成大量凝胶沉淀。如在三角洲沉积中就常常见到大量的粘土和氧化铁等胶体的凝聚沉积，甚至形成沉积矿床。 （3）胶体溶液浓度增大时，可以促使胶体凝聚。 强烈的蒸发作用不但增大了原先存在于溶液中电解质的浓度，也增大了胶体的浓度。这既增强了电解质的作用，又促进了各种质点间的接触机会，有利于凝聚作用的进行。 （4）溶液的酸碱度（pH）对胶体的搬运与沉积也有很大的影响。 例如高岭石在酸性介质条件（pH＝6.6－6.8）下凝聚；而蒙脱石则需在碱性的（pH＞7.8）介质条件下才发生凝聚。 （5）温度的影响。 温度增高，使粒子运动加速，粒子间碰撞机会增多，胶体也将迅速聚沉。 此外，如放射线照射、毛细管的作用、剧烈的振荡以及大气放电等，也都可以导致胶体的凝聚作用。由胶体凝聚生成的沉积物或沉积岩有较强的离子交换能力并吸收有不定量的水分，常导致其化学成分发生波动。 第二节 元素在岩浆熔体中的迁移 简单氧化物理想模式 理想离子溶液模式 聚合作用模式（Esin 1974） 大量研究表明，岩浆主要由Na+ 、K +、Ca2+、Mg2+ 、Fe2+（Fe3+）和Al3+等阳离子以及以Si（Al）与O结合的配离子所组成的熔体。主要依据主要有： 一、元素在岩浆熔体中的存在形式 ①硅酸盐熔体具有导电性，表明熔体中有离子存在。 ②常见微斜长石被钠长石化，说明存在离子交换反应（Na→K）。 ③主要造岩矿物只有几种，不可能以简单的离子或分子状态存在。 ④从Bowen