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北京市2019-2020学年高三各区第一学期期末化学考试分类汇编
有机化学 ——推断题
(海淀区)16.(13分)氯苯是一种重要的有机合成原料,用氯苯合成染料中间体F的两条路线如下图所示。
路线1:
路线2:
(1)试剂a为________。
(2)A→B的反应类型为取代反应,该反应的化学方程式为____ ____。
(3)B→C的反应类型为________。
(4)C与CH3COOH的相对分子质量之和比D的相对分子质量大18,D→E的取代反应
发生在甲氧基(—OCH3)的邻位,F的结构简式为_____ ___。
(5)G的结构简式为____ ____。
(6)有机物I与对苯二甲酸()发生聚合反应的化学方程式为
_____ ___。
(7)I与CH3COOH反应生成的有机产物除F外,还可能有___ _____(写出结构简式)。
(8)满足下列条件的C的同分异构体有________种。
①与FeCl3溶液发生显色反应
②分子中含有—NH2
③苯环上有3种氢
(朝阳区)15.(12分)高分子H是人造棉的成分之一,其合成路线如下:
(1)按官能团分类,A的类别是_______。
(2)B为不饱和醇,A→B的反应类型是_______。
(3)C的名称是_______。
(4)D的核磁共振氢谱显示其分子有2种不同环境的氢原子,D的结构简式是_______。
(5)E→F的化学方程式是_______。
(6)G分子内含有一个六元环(含“”结构)。
① 下列试剂能使转化为的是_______(填序号)。
a. b. c.
② G→H的反应类型为缩聚反应,该反应还有生成,其化学方程式是_______。
(东城区)19. (13分)抗凝药吲哚布芬的合成路线如下:
已知:
(1)反应①所用的试剂是 。
(2)反应②的反应类型是 。
(3)反应③的化学方程式是 。
(4)J的结构简式是 。
(5)反应物Na2S2O4的作用是 。
(6)已知M的核磁共振氢谱有两个峰。
K→N的化学方程式是 。
(7)为减少吲哚布芬的不良反应,可用包衣材料附着在药品表面制成缓释微丸,使其有效成分缓慢释放。制作包衣材料的原料之一为聚维酮。
①右图为用添加不等量聚维酮的包衣材料制成的缓释微丸,在体内 24小时的释放率。
选用聚维酮用量的添加值(w)为10%,不选择5%和20%的理由是 。
②聚维酮的合成路线:
依次写出中间体1、Y和中间体2的结构简式: 。
(西城区)19.(16分)多奈哌齐可用于治疗阿尔茨海默病,中间体L的合成路线如下:
已知:ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(1)A中所含官能团的名称是______。
(2)A→B的化学方程式是______。
(3)芳香化合物X是D的同分异构体,符合下列条件的X的结构简式是______。
= 1 \* GB3 ① 核磁共振氢谱有3组吸收峰,峰面积比为1∶2∶2
= 2 \* GB3 ② 1 mol X与足量的金属钠反应,可生成1 mol H2
(4)实验室检验E中含氧官能团的试剂及现象为______。
(5)1 mol F生成1 mol G需要消耗______mol H2。
(6)G→H的反应类型是______。
(7)K的结构简式是______。
(8)由L可通过如下过程合成多奈哌齐:
试剂a的结构简式是______。
(丰台区)17.(14分)硝苯地平是抗心绞痛药,也可用于降血压,其合成路线如下。
碱浓硫酸/
碱
浓硫酸/△
CH3OH
A
C2H4O2
B
I
一定条件
加成
NH3
?H2O,△
C
C
D
D
J
J
FC7H6NO2Cl
F
C7H6NO2Cl
试剂a
[O]
H
C7H5NO3
G
C7H7NO3
C
Cl2/光
?H
?H2O
E
E
K硝苯地平
K
硝苯地平
碱
碱
已知: Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
请回答下列问题:
(1)A属于羧酸,写出A的电离方程式 。
(2)A→B的反应类型为 。
(3)D的官能团名称为 。
(4)写出B→C的方程式 。
(5)F→G所需的试剂a是 。
(6)聚合物L的单体是E的同分异构体,其单体结构同时满足以下条件,写出L的结构
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