08红外光谱分析.pptxVIP

红 外 光 谱 ;电磁波谱与分子结构;红外光的波谱范围;基本原理;双原子分子的振动;多原子分子的振动;多原子分子的振动;双原子分子的红外吸收频率;伸缩振动频率;分子的振动形式;IR光谱中的峰数少于基本振动数的原因;注意;二氧化碳的IR光谱;红外活性 (IR-Active);其它红外吸收频率;基频 基频是分子吸收光子后从一个能级跃迁到相邻的高一能级产生的吸收。ν =0 ? ν =1 倍频 倍频(2 ν)是分子吸收比原有能量大一倍的光子之后，跃迁两个以上能级产生的吸收峰，出现在基频峰波数n倍处。2 ν为弱吸收。;组???频 组合频是在两个以上基频频率之和(组频 ν 1+ ν 2)或差(ν 1 - ν 2处出现的吸收峰。组合频峰均为弱峰。 耦合频率 两个基团相邻且它们的振动基频相差不大时，振动的偶合引起吸收频率偏离基频，一个移向高频方向，一个移向低频方向，强度加强。;费米共振;红外吸收强度及表示方法;特征吸收频率;各种官能团的红外吸收位置;官能团区和指纹区;影响红外光谱吸收频率的因素 ;测定条件及样品物理状态的影响;诱导效应;共轭效应;中介效应;环的张力;空间障碍;氢键的影响;质量效应;影响红外光谱吸收强度的因素;红外光谱的分区;4000~2500 cm-1;2500~2000 cm-1;水的红外光谱（气相）;二氧化碳的红外光谱（气相）;2000~1500 cm-1:双键的伸缩振动区域;甲基在~1380、1460 cm-1同时有吸收，发生分叉时表示有偕二（三）甲基的存在。 ─NO2的对称伸缩振动在此区域。;1300~910 cm-1; 苯环由于取代而产生的吸收（910~650 cm-1）是这个区域的重要内容。 是判断苯环取代位置的主要依据。 烯的碳氢弯曲振动频率处于本区及前一区，可用于判断双键的类型。;Summary of IR Absorptions;指纹区和官能团（特征）区;指纹区和官能团（特征）区;有机化合物的红外光谱;饱和烃;烷烃吸收峰;烷烃特征吸收位置;正己烷红外光谱图;烯烃;=C-H的面外弯曲振动 ——判断双键的取代类型;1-己烯红外光谱图;丙二烯类;炔烃;;芳香烃;苯环取代类型与取代苯的C-H面外弯曲振动吸收峰位置;各类取代苯的倍频吸收和面外弯曲振动吸收;甲苯的红外光谱图;苯乙烯的红外光谱图;α-甲基萘的红外光谱图;苯环二取代的红外光谱;醇和酚;正丁醇红外光谱;1-辛醇和2-辛醇红外光谱;苯酚的红外光谱;醚;红外光谱;胺;;;;;;腈;硝基化合物;4-氟代硝基苯红外光谱;含羰基化合物;羰基化合物的C=O伸缩振动;酮：只有一个吸收带 νC=O ~1710 cm-1;醛;正丁醛;酯和内酯;乙酸甲酯;酰胺;伯酰胺;仲酰胺;;羧酸;正己酸;羧酸盐;乙酸铅;酸酐;邻苯二甲酸酐;酰卤;金刚烷酰氯;红外光谱的测定;红外光谱仪;傅立叶变换红外光谱仪;FT-Raman仪器;干涉图;FTIR光谱仪的优点;红外光谱的测定方法;红外光谱技术的进展及其应用;;;红外显微镜光路示意图;红外光谱在宝石学上的应用;衰减全反射傅立叶变换红外光谱技术的优点 ; 红外定性分析;红外图谱解析;红外图谱的解析步骤 ;;红外谱图解析;;;从谱图看，谱峰少，峰形尖锐，谱图相对简单，可能化合物为对称结构。 从分子式可看出该化合物为烃类，不饱和度的计算： U=（6×2+2-14）/2=0 表明该化合物为饱和烃类。由于1380cm-1的吸收峰为一单峰，表明无偕二甲基存在。775cm-1的峰表明亚甲基基团是独立存在的。因此结构式应为： 由于化合物分子量较小，精细结构较为明显，当化合物的分子量较高时，由于吸收带的相互重叠，其红外吸收带较宽。 ;谱峰归属 ;试推断化合物C4H5N的结构;解答 ;试推断化合物C7H9N的结构;解答 ;试推测化合物C8H8O2的分子结构。;解答 ; 分子式为C4H10O;计算出其不饱和度为0 ① 3350 cm-1缔合羟基的伸缩振动； ② 饱和碳原子的C-H伸缩振动； ③ 1380 cm-1双峰为叔氢的弯曲振动； ④ 一级醇的C-O伸缩振动 ;分子式为C3H6O;波谱解析;分子式为C12H24O2;波谱解析：;芳香胺：分子式为C6H8N2; 由分子式可计算出其不饱和度为4，可能含苯环； 3030、1502 cm-1处的吸收证实了苯环的存在，750 cm-1的吸收知为邻位取代的苯环； 3285、3193 cm-1是伯胺的特征吸收； 3387、3366 cm-1 ：NH2的伸缩振动； 1624 cm-1 ： NH2弯曲振动； 1274 cm-1 ：C-N伸缩振动； 推测化合物结构为邻苯二胺;Analysis: C8H8O ;解答;Analysis: C3H