应化其它有机含氮化合物.pptxVIP

有机化学;§18-1 芳香族硝基化合物 一、结构 二、物理性质 三、化学反应 §18-2 重氮化合物 一、脂肪族重氮化合物 二、碳烯和类碳烯 三、芳基重氮盐;§18-3 芳香族偶氮化合物 一、制法 二、异构 三、性质和反应 §18-4 叠氮化合物 一、结构 二、制法 三、反应;第十八章 其它含氮化合物;; 三、化学反应 1.还原反应;;;;; (2)可被取代的其它基团及活性次序 —F ? —NO2 ? —Cl, —Br, —I ? —N+R3 ? —OAr ? —OR ? —SR ? —SAr ? —SO2R ? — NR2 例如：;;;;;;证据3 反应活性;; 一、脂肪族重氮化合物 1.结构 碳原子杂化状态：sp2 氮原子杂化状态：sp C—N—N为直线型，三个原子各有一个彼此平行的p轨道，形成离域的三原子四电子大π键，含4个π电子，中间的氮原子带部分正电核，负电荷分散在共轭π键两端的原子上。N—N间还有一个与大π键垂直的定域小π键，端氮未键合的sp杂化轨道有一对孤电子对。;重氮甲烷的结构示意图;碳氮键长：0.134nm，介于C—N单键(0.147nm)和C＝N双键(0.128nm)之间； 分子形状：平面型。 氮氮键长：0.113nm，介于N＝N双键(0.123