专题3.3.2 乙酸-高一化学人教版(必修2).docVIP

专题3.3.2 乙酸-高一化学人教版(必修2).doc

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一、乙酸 1.组成和结构 2.物理性质 俗名 颜色 状态 气味 溶解性 挥发性 3.化学性质 (1)弱酸性 ①弱酸性:乙酸在水中的电离方程式为______________________________,是一元弱酸,具有酸的通性。 ②醋酸与碳酸酸性强弱的比较实验 (2)酯化反应 ①概念:酸与醇反应生成____________的反应。 ②反应特点:酯化反应是________反应且比较________。 ③乙酸与乙醇的酯化反应 实验现象 a.饱和Na2CO3溶液的液面上有________________________生成; b.能闻到________ 化学方程式 【特别提醒】①酯化反应属于取代反应。②酯化反应中酸脱羟基,醇脱羟基氢,生成酯和水。 二、酯 1.酯 羧酸分子羧基中的________被—OR′取代后的产物称为酯,简写为RCOOR′,结构简式为_____________, 官能团为____________。 【特别提醒】乙酸中羧基上碳氧双键和酯基中碳氧双键均不能发生加成反应。 2.物理性质 低级酯(如乙酸乙酯)密度比水_______,________于水,易溶于有机溶剂,具有芳香气味。 3.用途 (1)用作香料,如作饮料、香水等中的香料。 (2)用作溶剂,如作指甲油、胶水的溶剂。 【答案】一、1.(从左到右,从上到下)C2H4O2  —COOH CH3COOH 2.醋酸 无色 液体 强烈刺激性 易溶于水和乙醇 易挥发 3.(1)①CH3COOHCH3COO-+H+ ②醋酸 碳酸钠溶液 澄清石灰水变浑浊 (2)①酯和水 ②可逆 缓慢 ③透明的油状液体 香味 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O 二、1.—OH  2.小 不溶 一、乙醇、水、乙酸分子中羟基的活泼性 R—OH H—OH 钠 能反应 能反应 能反应 (比醇反应剧烈) 氢氧化钠 能反应 不反应 不反应 碳酸氢钠 能反应 不反应 不反应 结论:活泼性:羧酸(—OH)水(—OH)醇(—OH) 二、酯化反应 酯化反应注意事项 (1)装置特点: ①均匀加热的目的:能加快反应速率,并将生成的乙酸乙酯及时蒸出,有利于乙酸乙酯的生成。 ②作反应器的试管倾斜45°角的目的:增大受热面积。 ③收集产物的试管内导气管末端要在液面以上,不能伸入液面以下,其目的是防止倒吸。 ④加入碎瓷片的作用:防止液体受热暴沸。 ⑤长导管的作用:导气兼起冷凝回流的作用。 (2)试剂的加入顺序:先加入乙醇,然后慢慢加入浓硫酸和乙酸。 (3)酯化反应的机理 通常用同位素示踪原子法来证明:如用含18O的乙醇与乙酸反应,可以发现,生成物乙酸乙酯中含有18O。 可见,发生酯化反应时,有机酸断C—O键,醇分子断O—H键,即“酸去羟基,醇去氢”。 注意:①酯化反应属于可逆反应,在判断示踪原子的去向时,应特别注意在哪个地方形成新键,则断裂时还在那个地方断裂。 ②酯化反应也属于取代反应。因为乙酸乙酯可以看成是由乙醇中“—OC2H5”基团取代了乙酸中的羟基而形成的化合物。 ③酯化反应中的酸可以是有机酸,也可以是无机含氧酸。 典例1 下列说法正确的是 A.酯化反应也属于加成反应 B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢原子生成水 C.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用 D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将酯蒸气通过导管伸入饱和碳酸钠溶液的液面下,再用分液漏斗分离 【答案】B 典例2 (甘肃省天水市第一中学2017?2018学年高一下学期期末考试)实验室中欲分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如图是分离操作流程图 A.①蒸馏 ②过滤 ③分液 B.①分液 ②蒸馏 ③结晶 C.①蒸馏 ②分液 ③分液 D.①分液 ②蒸馏 ③蒸馏 【答案】D 【解析】分离互不相溶的液体采用分液方法分离;分离互溶但沸点差异较大的液体混合物采用蒸馏的方法分离,结合物质的性质分析解答。乙酸、乙醇溶于碳酸钠溶液,乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,所以试剂a是饱和碳酸钠溶液,①可以采用分液方法分离;得到的B溶液中含有碳酸钠、乙酸钠和乙醇,碳酸钠和乙酸钠是盐,沸点高,乙醇沸点低,所以②可以根据沸点不同采用蒸馏的方法分离;C溶液中含有碳酸钠和乙酸钠,试剂b是硫酸,与碳酸钠、乙酸钠反应后,得到的溶液中含有硫酸钠和乙酸,二者沸点不同,可以采用蒸馏的方法将乙酸蒸出,从而将硫酸钠和乙酸分离,则③为蒸馏。答案选D。 典例3 已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,B、D是饮食中两种常见的有机物,F是一种有香味的物质,F中碳原子数是D的两倍。现以A为主要原料合成F和高分子化合物E,其合成路线如图所示。 (1)A的结构式为____________,B中决

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