对映异构PPT课件2.pptx

;;偏振光可通过;旋光仪; 在溶剂、温度和光的波长一定的条件下，旋光性物质的旋光角与溶液的质量浓度和液层厚度的乘积成正比。 α =αm ·ρB · d αm 称为质量旋光本领或比旋光本领，它只与旋光物质的结构有关，是光学活性物质的特征常数。;第二节　分子的手性和不对称性;一、手性分子和对映异构体;手性分子：凡与自身镜象不能重合的分子。;2-氯丁烷对映体球棍模型图;COOH;二、手性分子的不对称性; (2) 对称中心：设想分子中有一个点，从分子中任何一个原子或基团出发，向该点引一直线并延长等距离而遇到相同原子或基团，这个点称为分子的对称中心。;手性与分子的对称因素;第三节　含有一个手性碳原子的 化合物的对映异构;①横前竖后； C*用“十”字的交叉来表示。 ②标准Fischer投影式：主碳链直立，编号小的居上。; 构型还可用透视式表示。透视式是按透视原理画出的，假定手性碳原子在纸面上，楔形实线表示伸向纸面前，虚线表示伸向纸面后，一般实线表示处于纸面上。乳酸的对映体用透视式可以表示如下：;第四节　构型的标记法; 其他化合物的构型，可以通过化学反应与甘油醛联系起来加以确定。; 这种以甘油醛为标准来确定的化合物构型，具有相对意义，称为相对构型。 ;（1）确定C*相连的四个原子(团)的优先次序:a>b>c>d （2）最小基团远离观察者;费歇尔投影式: 最小基在竖向：顺时针→R；逆时针→S 最小基在横向：顺时针→S；逆时针→R “小上下，同向；小左右，反向” “上下同，左右反”; 总结： R/S与D/L是两种构型表示方法，而且均与“+”和“-”无关，旋光方向是用旋光仪测出来的。 R/S构型适用于所有的旋光异构体。 ; R、S 构型命名法是按照原子或基团在空间的实际排列而命名的，称为绝对构型。用费歇尔投影式表示的乳酸分子，可用 R、S 标记法标记如下：;第五节　含有两个手性碳原子的 化合物的对映异构;Ⅰ(2S,3S);二、含有两个相同手性碳原子的化合物的 对映异构;总结： 含n个不同C*的化合物： 旋光异构体的数目= 2n 对映体的成对数目= 2n-1 外消旋体的数目= 2n-1