细胞骨架及细胞运动2.pptx

细胞骨架及细胞运动;概 述; ;广义的细胞骨架：包括细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质，形成贯穿于细胞核、细胞质、细胞外的一体化网络结构。 狭义的细胞骨架：仅指细胞质骨架，它们均由单体蛋白构成纤维型多聚体，很容易进行组装和去组装。主要包括微管、微丝和中等纤维。;细胞骨架常用的研究方法 电镜技术：超高压电镜、扫描电镜等显示细胞骨架的各种细丝的立体图像； 酶消化技术：选择地抽取细胞骨架的成分； 免疫荧光显微技术：对细胞骨架研究起到推动作用。;(c) IF (vimentin);第一节 微管(Microtubules);一、微管的结构组成与极性;一、微管的结构组成与极性;??-异二聚体;??-异二聚体;一、微管的结构组成与极性;一、微管的结构组成与极性;一、微管的结构组成与极性;一、微管的结构组成与极性;3. 微管的类型：从结构上看，微管有三种类型： ;不稳定并随着细胞周期各个时相而发生变化 常温条件下MT聚合，低于4?C MT解聚； 秋水仙素、长春碱阻止MT聚合； 有丝分裂期：MT形成纺锤体，子细胞出现纺锤体消失。;2. 二联管的特点;二联体微管和三联体微管;最稳定；由9组三联体微管组成，每组微管斜向排列，略似风车的旋翼。如中心体。 中心体由两个互相垂直的中心粒和周围基质(中心球)组成。中心体具有确定细胞分裂极的作用。;第一节 微管(Microtubules);二、微管的组装和去组装;原纤维的形成;微管的组装与其底物(携带GTP的??-异二聚体)的浓度有关：底物浓度较高时，在微管的末端组装速度快，使微管延长； 当二聚体结合到微管末端后，?-微管蛋白上的GTP会水解成GDP。GDP形式微管蛋白与微管的末端亲和性较小，容易从其末端脱落而使微管解聚。 通常?微管蛋白的负极端组装速度较慢，而?-微管蛋白的正极端组装较快。;GTP-帽(GTP-cap)： 当组装体系中结合GTP的??-异二聚体浓度高时，微管的组装速度大于微管末端GTP水解速度，可以在微管的末端形成一段结合GTP的帽子，从而使微管稳定地延伸。 ;当底物浓度下降时，在微管末端的聚合速度下降，?-微管蛋白上的GTP水解速度相对增加，导致微管末端发生去组装，表现出动力学不稳定性。 ;踏车行为(treadmilling)： 当组装体系内底物的浓度接近临界浓度时，在同一根微管上，正极的装配速度和负极的解聚速度相同时，微管的长度保持不变，把这种现象称为?。 ;细胞内微管的组装和去组装在时间和空间上是高度有序的。 间期细胞中，微管与微管蛋白亚基库处于相对平衡状态； 有丝分裂过程中，微管的组装和去组装受细胞内一些因子的调控，使微管的分布状态发生显著变化： 有丝分裂前期，细胞内微管网络解聚，游离的微管蛋白亚基被用于组装成纺锤体微管； 分裂末期，这一过程发生逆转。 细胞内微管的组装都起源于某一特殊位点。;第一节 微管(Microtubules);微管组织中心(microtubule organizing centers, MTOC)：在活细胞内，能够起始微管的成核作用，并使之延伸的细胞结构称为?。 中心体 鞭毛和纤毛的基体 着丝点;1. 中心体 (Centriole);;?-微管位于MTOC，对MT的形成及MT极性的确定起重要作用。 ?微管蛋白结合到?微管蛋白上，确定微管结合方向。??-异二聚体逐渐加上去，使MT延长。;1. 中心体 (Centriole);在细胞内并不是所有的微管都与中心体相连。 神经元轴突内部一些微管起源于轴突内的某一位置，而并不连接到中心体上。在树突内部，约有50%的微管正极指向细胞体。 ;2. 基体;3. 着丝点;第一节 微管(Microtubules);四、微管结合蛋白 (microtubule associated proteins，MAPs) ;例如： MAP2：位于神经元的胞体和树突内； Tau蛋白则存在于轴突内部。 ;第一节 微管(Microtubules);五、微管的功能;五、微管的功能;五、微管的功能;第一节 微管(Microtubules);六、药物对微管的影响;第二节 微丝(Microfilament，MF);微丝又称为肌动蛋白丝(actin filament)或纤维状肌动蛋白(fibrous actin, F-actin) 。 微丝在细胞的生命活动过程中发挥着重要的作用。 微丝具有稳定和不稳定两种状态 肌肉细胞及少数非肌性细胞为稳定型。例如：小肠上皮细胞的微绒毛等。 大部分非肌细胞为不稳定型。例如：胞质分裂的缢缩环等。;微丝的主要成分是肌动蛋白。肌动蛋白在细胞内有两种存在方式： 1. 肌动蛋白蛋白又称球状肌动蛋白(globular actin，G-actin) 2. 纤维状肌动蛋白(fibrous actin，F-ac