高二化学选修5第二章《烃》知识小结.docVIP

《烃》知识小结 烷烃 烯烃 炔烃 苯及其同系物 通式 CnH2n+2(n≧1) CnH2n(n≧2) CnH2n—2(n≧2) CnH2n—6(n≧6) 代表物 及其空 间构型 CH4（正四面体型） CH2=CH2（平面型） CHCH（直线型） 或（平面型） 化学 通性 点燃①可燃性 点燃 CH4+2O2 CO2+2H2O ②取代反应 CH3-H+Cl-Cl→CH3-Cl+HCl 点燃③热分解 点燃 CH4 C+2H2 ④不使酸性高锰酸钾和溴水退色 点燃①可燃性 点燃 C2H4+3O2 2CO2+2H2O ②加成反应 ③聚合反应 ④能使酸性高锰酸钾和溴水退色 ①可燃性 ②加成反应 ③聚合反应 ④能使酸性高锰酸钾和溴水退色 ①可燃性 ②取代反应 ③与H2的加成反应 ④不能使酸性高锰酸钾和溴水退色 物理 通性 代表物 的实验 室制法 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CHCH↑ 系统命 名的基本步骤 ①找包含碳原子数最多的链为主链； ②距支链最近的一端开始编号； ③命名： ①找包含双键在内且碳原子数最多的链为主链； ②距双键最近的一端开始编号； ③命名： ①找包含叁键在内且碳原子数最多的链为主链； ②距叁键最近的一端开始编号； ③命名： 1、苯及其同系物的命名 2、芳香族化合物的命名 备注 1、烃的熔沸点大小的比较方法： ①不同碳原子数烃熔沸点的比较 ②烃的同分异构体熔沸点的比较 1、马氏规则：不对称烯烃与卤化氢在黑暗中或没有过氧化物存在的条件下，发生加成反应时氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。 2、乙烯催化氧化成乙醛的反应； 3、乙烯的羰基合成反应机理； 1、乙炔水化法制取乙醛的反应； 1、甲苯等同系物在不同条件下与氯气的取代反应的不同位置； 2、苯的同系物与酸性高锰酸钾的氧化反应的结构条件； 《烃的衍生物》知识小结 卤代烃 醇羟基 酚羟基 醛基 羧基 酯基 饱和一元通式 CnH2n+1X CnH2n+1OH或CnH2n+2O CnH2n-7OH(n≧6) 或CnH2n-6O CnH2n+1CHO或CnH2nO CnH2n+1COOH或CnH2nO2 CnH2n+1COOCmH2m+1 CnH2nO2 结构 名称 物理通性 代表物质 CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3 化 学 通 性 1、水解（取代）反应 2、消去反应 1、可燃性； 2、与Na等的反应； 3、消去反应； 4、Cu/Ag的催化氧化 5、分子间脱水反应； 6、酯化反应； 1、弱酸性； 2、与Na等的反应； 3、与氢氧化钠的反应； 4、与碳酸钠的反应； 5、浓溴水的取代反应； 6、与Fe3+的显色反应； 7、易被氧化成粉红色； 8、与羧酸的酯化反应； 1、还原反应； 2、在强氧化剂中的氧化反应； 3、银镜反应； 4、与新制氢氧化铜的反应； 1、弱酸的通性 ①使紫色石蕊溶液变红； ②与氢之前的金属反应；③与碱的中和反应； ④与碳酸钠等碳酸盐的反应； ⑤与碳酸氢钠的反应； 2、与羟基的酯化反应； 1、在浓硫酸作用下的水解反应； 2、在碱性环境下的完全水解反应； 反应机理中的注意事项 1、消去反应对物质结构的要求是β碳上有氢原子； 2、卤代烃实现(烯)烃和烃的衍生物之间的相互转化； 1消去反应对物质结构的要求是β碳上有氢原子； 2、Cu/Ag的催化氧化对物质结构的要求是α碳上有氢原子；氧化产物为酮或醛； *苯酚钠溶液中同入CO2的反应； *羧酸盐中加入强酸酸化的反应； 酚羟基形成的酯在碱性环境下的水解的耗碱量； 其他物质 甲醇和甘油 甲醛的用途和危害