2018-2019学年高一下学期人教版生物必修二 第二章 第三节 伴性遗传 公开课.pptVIP

母患子必患 XbXb X-Xb × Xb Y 女患父必患 1. 交叉遗传。（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。 2.色盲患者中男性多于女性。 红绿色盲遗传的特点 3.母患子必病， 女患父必患。 某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ） （A）祖父→父亲→弟弟 （B）祖母→父亲→弟弟 （C）外祖父→母亲→弟弟 （D）外祖母→母亲→弟弟 练 习 豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ） （A）2000万个 （B）1000万个 （C）500万个 （D）250万个 抗维生素D佝偻病 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 特点： 女性患者多于男性，但部分女性 患者病症较男性轻。 抗维生素D佝偻病------伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？ 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 抗维生素D佝偻病遗传特点： 1、连续遗传。 2、女性患者多于男性患者。 3、父病女必病， 子病母必病。 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 （2）再确定致病基因的位置 隐性遗传找女病， 显性遗传找男病， { 父子都病为伴X隐， 父子有正常为常隐。 母女都病为伴x显， 母女有正常为常显。 3 伴Y染色体遗传： 特点： 父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也 即患者都是男性，且有“父—子—孙” 的规律 豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ） （A）2000万个 （B）1000万个 （C）500万个 （D）250万个 练习 唧唧复唧唧，木兰当户织。不闻机杼声，唯闻女叹息。问女何所思，问女何所忆。女亦无所思，女亦无所忆。昨夜见军帖，可汗大点兵。军书十二卷，卷卷有爷名。阿爷无大儿，木兰无长兄。愿为市鞍马，从此替爷征。 　　东市买骏马，西市买鞍鞯。 南市买辔头，北市买长鞭。旦辞爷娘去，暮宿黄河边。不闻爷娘唤女声，但闻黄河流水鸣溅溅。旦辞黄河去，暮至黑山头。不闻爷娘唤女声，但闻燕山胡骑鸣啾啾。 　　万里赴戎机，关山度若飞。朔气传金柝，寒光照铁衣。将军百战死，壮士十年归。归来见天子，天子坐明堂。策勋十二转，赏赐百千强。可汗问所欲，木兰不用尚书郎。愿驰千里足，送儿还故乡。 爷娘闻女来出郭相扶将。阿姊闻妹来，当户理红妆。小弟闻姊来，磨刀霍霍向猪羊开我东阁门，坐我西阁床，脱我战时袍，着我旧时裳， 当窗理云鬓，对镜帖花黄。出门看火伴，火伴皆惊惶。同行十二年，不知木兰是女郎 红绿色盲检查图 问题探讨 男性患者 女性患者 2、红绿色盲为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？ 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 4、红绿色盲的遗传有什么特点？ 思 考 1、生物的性别是怎么决定的呢？ 第三节 伴性遗传 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 指是由染色体来决定性别的方式。 （雌雄异体生物） 一、性别决定 二、染色体的分类 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 在什么时期观察染色体的数目、大小、形态 最为清晰？在该时期，每条染色体的组成是 怎样的？ 女性 男性 性染色体 （决定性别的染色体） 常染色体 （与性别无关的染色体） 三、人类染色体组成 22对常+XX 22对常+XY 男性： 女性： 正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） （A）44＋XY （B）23＋Y （C）23＋X或23＋Y （D）22＋X或22＋Y （同型同源染色体） （异型同源染色体） 第五次人口普查结果:(2000、11、1) 总人口 男性 女性 男：女 北京 1382万 721万 661万 109：100 上海 1674万