高中生物基因在染色体上与伴性遗传新人教版必修.pptxVIP

基因在染色体上 与伴性遗传一、萨顿的假说 内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给 下一代的，即基因在染色体上。原因：基因和染色体存在着明显的平行关系类比推理法研究方法:基因与染色体存有哪些明显的平行关系？项目基因染色体 杂交 形成配子、受精体细胞中数目配子中数目体细胞中来源在配子形成时保持完整性独立性 相对稳定的形态结构成对存在 成对存在含成对基因中一个 含成对染色体中一条 一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方等位基因分离 同源染色体分开非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合二、基因位于染色体上的实验证据1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说 摩尔根的果蝇杂交实验1、实验的现象2、理论解释常染色体：与决定性别无关的染色体。性染色体：决定性别的染色体XY型雌雄果蝇体细胞染色体图解ZW型（如鸟类）XYY非同源区段X和Y同源区段X非同源区段摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。PXWXW红眼（雌）×XwY白眼（雄）XwY配子XWF1XWXw红眼（雌）×XWY红眼（雄）XWYXWXWXW红眼（雌）XWY红眼（雄）F2XWXw红眼（雌）XwY白眼（雄）XwXWXwXwYXWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）Xw Xw白眼（雌）XwY白眼（雄）实验验证 ：测交法测交亲本XWXw红眼（雌）XwY白眼（雄）×配子实验结论： 摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。三、新的疑问？ 人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？一条染色体上有很多个基因基因在染色体上呈线性排列四、孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。伴性遗传红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。类型性　　　别女　性男　性基因型xBxBxBxbxbxbxBYxbY表现型正　常正　常（携带者）色　盲正　常色　盲红绿色盲(x染色体隐性遗传病)YBBBBXXXXbbXXBXYbXY女性正常×男性色盲父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。亲代配子子代女性携带者 男性正常 1 : 1女性携带者×男性正常YBBBBbXXXXXBbbXXXBBXXYbBXXYY亲代配子儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1BBbbbbBXXXXXXXbbXXBXYXbXbbbXXYYY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。亲代女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。配子XbXb子代Xb女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1女性携带者×男性患者女性色盲×男性正常YBbBbXXXXbbXXBXYbXY亲代母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。配子子代女性携带者 男性色盲 1 : 1红绿色盲的遗传特点：1、交叉遗传 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病X染色体上显性基因遗传特点： 如：抗维生素D佝偻病女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDYI1 2II8345679III1318192010111214151617IV　2122232425 抗维生素D佝偻病系谱图特点1、女性患者多于男性患者2、具有世代连续性3、父病女必病，子病母必病伴 Y遗传病：外耳道多毛症 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。伴性遗传的应用(ZW型)　　用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋． 遗传类型判断与分析1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者