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哮喘患者CRTH2基因多态性与IL13表达关系的研究.ppt 16页

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哮喘患者CRTH2基因多态性与IL-13表达关系的研究 Contents 一、研究背景 一、研究背景 一、研究背景 二、研究方法 二、研究方法 基因多态性检测方法 毛细管电泳分子信标方法 三、研究结果 三、研究结果 三、研究结果 三、研究结果 我们通过对黑龙江省哮喘儿童研究发现: (1)CRTH2 G1544C位点两组基因型频率的分布在两组间差别无显著意义 (2)CRTH2 A1651G位点两组基因型频率的分布在两组间差别具有显著意义,GG基因型频率64.4%高于正常对照28.9% (3)1544位点变异:无论哮喘或对照组,各变异之间,即GG、GC、CC间, IL-13的量无显著性差异(P>0.05)。 (4)1651位点变异:无论哮喘或对照组,各变异之间,即GG、GA、AA间, IL-13的量无显著性差异(P>0.05) 四、讨论 以往研究显示:在对美国黑人和中国台湾地区哮喘患儿的G1544C和A1651G研究中发现,这两个位点的基因多态性与哮喘显著相关。 而我们的研究显示: G1544C在哮喘与对照组基因型无明显差异,而1651G基因型在哮喘组高于对照组。分析原因(1)可能人种差异造成;(2)我们的研究病例数为45人,相对病例数较少 四、讨论 在哮喘患者中,各基因型之间IL-13表达无明显差异,但明显高于对照组;而在对照组中,各基因型之间IL-13表达也无明显差异。 由此可见,虽然哮喘患者与正常对照组CRTH2基因型(特别是1651位点)有所差异,但这种基因型的改变与IL-13的分泌没有关联性,说明PGD2诱导的Th2活化及IL-13表达、分泌与CRTH2基因多态性无关。 四、讨论 那么,CRTH2基因多态性与哮喘的关系到底如何?有待于进一步研究。 一、 研 究 背 景 二、 研 究 方 法 三、 研 究 结 果 四、 讨 论 Study of relaction between CRTH2 gene polymorphisms And IL-13 expression in asthmatic CRTH2? CRTH2作用 PGD2与CRTH2结合后,调节Th2细胞因子的表达,诱导化学趋化,使微血管通透性增强,嗜酸性粒细胞浸润。 CRTH2 哮 喘 ? CRTH2的四个基因多态性位点 T179G和C197A位点 G1544C和A1651G位点 位于编码区 位于3’末端非编码区 在哮喘患者基因改变的发生率不高 在哮喘患者中,等位基因出现的频率比正常人高 与IL-13分泌的关系? 研究对象选择 45例支气管哮喘患儿: 1、均为急性发作期患者 2、 IgE均高于100mg/ml 3、年龄为4-15岁 45例正常对照 1、4-15岁无过敏史儿童 2、IgE均小于30mg/ml G1544C正常异常分子信标分别为 MB1: CGCTGCTCTGATCCAGGAGGCAGCG MB1’:CGCTGCTCTGATCCACGAGGCAGCG A1651G正常异常分子信标 MB2:CGCTGCGCAAAGTGAAACTCATAATAGACTTCCGCAGCG MB2’:CGCTGCGCAAAGTGAAACTCGTAATAGACTTCCGCAGCG 表1.哮喘患者和对照组间基因型频率分布的比较 15(33.3%) 3(6.7%) AA 17(37.8%) 13(28.9%) GA 13(28.9%) 29(64.4%) GG 1651 0 0 CC 1(2.2%) 7(15.6%) GC 44(97.8%) 38(84.4%) GG 1544 对照组 实验组 基因型 位点 表2. 哮喘组与对照组间不同基因型血浆IL-13水平的比较 52.61±15.28 15 129.30±17.30 3 AA 49.82±12.35 17 131.91±40.58 13 GA 51.24±10.80 13 130.14±35.81 29 GG 1651 50.21 1 129.59±46.24 7 GC 52.06±13.81 44 128.52±56.61 38 GG 1544 对照组 例数 实验组 例数 基因型 位点

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