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《醛酮醌》有机化学.ppt 58页

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第九章 高分子的聚集态结构第;醛(aldehyde)酮(Ke;官能团结构羰基 >C=O: 一;脂肪族醛、酮芳香族醛、酮 脂;尊隐雌杂凰麓穆枷腻煽碧剖旁粗戚;醛酮的命名 (简单)甲(基)乙;系统命名法(主链选择、编号)3;3-苯基丙烯醛β-苯基丙烯醛3;3-氧代(正)戊醛β-氧代(正;8.1.3 醛、酮的物理性质 ;8.1.4 醛、酮的化学性质 ;羰基加成的活性反应历程:进攻试;(1)与HCN 的加成a-羟基;机理:与HCN反应的醛酮:醛(;合成上进一步应用a-羟基酸a,;(2)与NaHSO3 加成醛(;(3) 与 RMgX加成 1o;缩醛(酮)半缩醛(酮)不???除去;缩醛(酮)的形成机理半缩醛(酮;同样条件下,酮很难与一元醇作用;除去方法:共沸或用干燥剂(5);与伯胺缩合成亚胺的机理酸催化,;(2) 与氨衍生物的缩合反应现;该反应一般在醋酸等弱酸环境下进;醛,酮亲核加成反应的活性受分子;(1)卤代反应α- H在酸或碱;三卤代醛酮在碱性溶液中不稳定扣;为何卤代反应难以控制在一元取代;当卤素是碘时,称为碘仿反应。碘;练习鉴别下列化合物:2-戊酮苯;(2)羟醛缩合反应( 醇醛缩合;羟醛缩合机理b-羟基醛(酮)a;醛酮的自身羟醛缩合(同种醛酮之;交叉羟醛缩合(两种不同醛酮之间;一些有意义的交叉羟醛缩合反应羟;(一)氧化反应氧化剂弱氧化剂:;银 镜砖红色沉淀春火方吻爷筛枯;强氧化剂:KMnO4, K2C;催化氢化还原: H2,;(1)催化氢化还原催化能力强,;(2)氢化金属还原——氢负离子;克莱门森还原——醛酮羰基成为亚;(4)Wolff-Kishne;克莱门森还原法和武尔夫-凯惜钠;通过芳烃酰基化反应制得芳香酮,;歧化反应(康尼扎罗反应)Can;品红反应品红是一种红色染料,在;重要的醛,酮类化合物甲醛 甲醛;在水溶液中,甲醛也可由多个分子;乙醛 制法 1:由乙炔和水加成;苯甲醛 有苦杏仁味,又叫苦杏仁;丙酮是工业上合成双酚A己甲基丙;醌醌是一类特殊的环状不饱和二酮;醌类的物理性质醌类化合物通常为;醌类的化学性质醌分子中含有碳碳;1,4-加成醌分子中含有碳碳双;重要的醌类化合物1、苯醌2、泛;健唯枢汞朱崔链诺抉甚嚣御杰蝉传

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