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60Co诱变大豆后代表型性状的综述分析 大豆含有丰富的蛋白质和脂肪，是重要的粮油作物[1]。目前，大豆育种途径主要有自然变异选择育种、诱变育种、杂交育种、分子育种等，其中传统育种方法育成一个新品种需要很多年限，且自然变异的突变频率也不高。为了能够提高育种的效率及增强目的性，就需要引入新的育种方法，比如诱变育种和分子育种，这些方法丰富了变异的类型，为培育高产、稳产、优质、生产期适宜、适应机械化需要的大豆新品种提供了方法和途径。 　　辐射诱变是利用不同种类的射线诱发生物体产生突变，具有方法简单、突变频率高、性状稳定快和育种年限短等优点[2]。现今全世界已经有50多个国家在154种植物上用诱变技术育成了1 737个品种，其中农作物占了1 275个[3]。大豆诱变始于1957年，在美国、德国、日本等国先后展开研究[4]。中国于1958年开始大豆诱变的研究，通过对诱变方法、诱变剂量和诱变后代变异规律的摸索和掌握，相继育成了铁丰18号、黑农26号等一批优良品种[5-9]。 　　近些年来，辐射诱变育种已经广泛应用于农业生产[10]，育成了大量植物新品种和优异的种质资源。 　　本研究以大豆晋大78及其60C0-gamma;诱变后代M5为材料，对其表型性状进行研究分析，探讨诱变大豆后代的遗传特性和变异规律，为大豆种质资源的创新提供理论依据和实践基础，为育种家提供优秀的突变体。 　　1 材料和方法 　　1.1 材 料 　　本试验所用材料为山西农业大学大豆育种实验室选育的品种晋大78号及其诱变后代M5。 　　1.2 方 法 　　对晋大78 号的风干种子利用60Co（剂量率为100 Rmin-1）进行辐射处理，筛选出66个诱变后代。在山西农业大学的大豆试验基地，将晋大78号及其诱变后代M5代进行播种，采取随机区组设计的方法，行长为5 m，行距为0.5 m，株距为0.25 m，进行3次重复。收获以后，每行随机选取10株进行室内拷种。对其农艺及产量性状进行调查并检测其品质含量。 　　1.3 数据处理与分析 　　利用Excel计算各材料中各性状的极大值、极小值、平均值、变异系数及多样性指数。 　　变异系数的计算公式为：变异系数=标准差/平均值 　　利用SPSS19.0软件对各材料的表型性状进行主成分分析和聚类分析。 　　采用InfratecTM 1241 Grain Analyzer V5.00品质分析仪测蛋白质和脂肪含量。 　　2 结果与分析 　　2.1 晋大78诱变后代表型性状遗传变异的分析 　对晋大78及其诱变后代M5的表型性状进行统计分析，由表1可知，诱变后代M5的大部分性状的均值小于对照，但在极大值中都普遍高于对照，说明诱变后代的选取是比较成功的。 　　在这些表型性状中，M5代的四粒荚数、瘪荚数、一粒荚数、分枝荚数等产量性状变异程度比较高，而蛋白质和脂肪等的品质性状的变异程度比较低，说明品质性状已经趋于稳定，在M5代选育时，可把重点放在产量性状上。 　　2.2 诱变后代农艺性状的主成分分析 　　对诱变后代M5代的表型性状进行主成分分析，并统计各表型性状与各主成分之间的相关性，即权重系数，得到表2。由表2可以看出，M5代前6个主成分的贡献率分别为29.88%，22.27%，9.02%，8.70%，8.08%，5.72%，累积贡献率为83.67%。徐克学等[11]认为如果用主成分分析法提取出的特征值的贡献率累计达到80%以上，这几个主成分就可以对这个事物的性质进行概括性的描述。 　　M5代中第一主成分与株质量、有效分枝、分枝荚数、一粒荚数、二粒荚数、总荚数、单株粒质量的正相关性比较大，它们的权重系数分别为0.695，0.809，0.820，0.822，0.909，0.734，0.646，这些因子与产量密切相关，可以把它们称之为产量因子，它们体现了5.079个原始指标的作用。第二主成分与茎粗、主茎荚数、三粒荚数、主茎节数的相关性比较大，它们的权重系数分别为0.760，0.719，0.920，可把它们称之为株型因子，它们体现了3.786个原始指标的作用。第三主成分与瘪荚数和虫食数的相关性比较大，它们的权重系数分别为0.783和0.739，因为它们都是影响产量的负因素，可把它们称之为负产量因子，它们体现了1.534个原始指标的作用。第四主成分与50粒质量的正相关性比较大，它的权重系数分别为0.845，可把它称之为粒质量因子，它体现了1.479个原始指标的作用。第五主成分与株高的相关性比较大，它的权重系数为0.597，可把它称之为株高因子，它体现了1.373个原始指标的作用。第六主成分与结荚高度、四粒