经济部标准检验局委办九十四年细部计画简报.pptxVIP

簡報內容一、實驗室發展方向二、工作項目三、資源運用四、計畫量化指標五、審查意見回覆一、實驗室發展方向國家標準發展及其應用領域關聯圖度量衡法第四條放射治療放射診斷核子醫學量測標準校正報告輻射醫療曝露品質保證相互認可協定(MRA)國家標準放射治療放射診斷儀器校正能力試驗放射診療實驗室認證核子醫學核醫製藥核心設施與技術產、學、研及國外NMI合作1993-2003建立之量測標準及應用領域 應用領域 量測標準放射診斷放射治療 核子醫學 實驗室認證MRA30~50 kV X射線空氣克馬*VVV100~250 kV X射線空氣克馬VVVV137Cs 加馬射線空氣克馬VV60Co 加馬射線空氣克馬VVV60Co 加馬射線水吸收劑量VV90Sr/90Y 組織吸收劑量V252Cf 周圍/個人等效劑量V241Am-Be 周圍/個人等效劑量 V4πβ-γ 符合計測(活度)V VV4πγ 游離腔(活度)V VV2πα/β 比例計數器(發射率)VV校正需求領域之標準追溯統計 應用領域之衍生效益?放射治療每年96萬人次的病患接受治療國內97部醫用線性加速器?核子醫學?核醫製藥與銷售每年產值約4億元的放射性藥物?實驗室認證5家輻射偵測儀器校正實驗室、8家人員劑量評估實驗室 標準游離腔：9件/年放射源:25件/年能力試驗4項/3年CIPM MRA1999年-2005年 核能研究所在BIPM KCDB的進展 比 對 代 碼 名 稱進度進入BIPM KCDBAPMP RI(Ⅰ)-K160Co空氣克馬進行中APMP RI(Ⅰ)-K3100-250 kV X射線空氣克馬結束可能於2005年進入APMP RI(Ⅰ)-K460Co水吸收劑量結束EUROMET- P54530-300 kV X射線空氣克馬進行中APMP RI(Ⅱ)-K2 Ho-166m活度結束已進入APMP RI(Ⅱ)-K2 Co-58活度結束已進入APMP RI(Ⅱ)-K2 Y-88活度結束已進入APMP RI(Ⅱ)-K2 Ce-139活度進行中可能於2005年進入APMP RI(Ⅱ)-S1 Cl-36發射率結束APMP RI(Ⅱ)-S2 Ho-166m活度進行中CCRI(Ⅱ)-K3 F-18活度結束Monte-Carlo理論計算技術92-96年蒙地卡羅技術在量測標準之發展 項 目 標 準 執行期間1.計算X射線能譜、光子散射 因子(Ksc)、電子損失因子 (Ke) 、電場均勻度10-50 kV(BIPM) X射線空氣克馬92-93100-250 kV(BIPM) X射線空氣克馬92-9330-300 kV(ISO NB) X射線空氣克馬93-9423-35 kV(乳房攝影) X射線空氣克馬93-942.γ射線能譜、管壁衰減因 子(Kat)、管壁散射因子(Ksc) 137Cs及60Co γ射線空氣克馬94-953.系統及室散射修正因子 192Ir參考空氣克馬率95-964.計測效率與能量曲線 4πγ游離腔94-95(INER-NMIJ/AIST)合作NRSL目前與醫用劑量量測或評估有關之研究題 目合 作 單 位1.Re-188液體貝他射源應用於血管擴張術之劑量評估新光醫院、核研所同位素組2.IMRT劑量之度量與評估醫學物理學會、林口長庚醫院3.應用Ir-192近接射源治療子宮頸癌之劑量評估台北榮民總醫院4.利用radiochromic film驗證加馬刀(gamma nife)的輸出劑量陽明大學、台北榮民總醫院5.利用cavity chamber量測近接射源Ir-192之參考空氣克馬率清華大學、嘉義華濟醫院游離輻射領域策略發展結論一、優先發展領域1.發展輻射醫療曝露品質保證之校正標準與量測技術?乳房攝影劑量的校正標準。?電腦斷層掃描劑量的校正標準。?建立量測導則，提供醫院或民間 服務業者據以遵循。?提供醫院輻射量測之QA/QC教育訓 練。游離輻射防護法第十七條為提昇輻射醫療之品質，減少病人可能接受之曝露，醫療機構使用經主管機關公告應實施醫療曝露品質保證之放射性物質、可發生游離輻射設備或相關設施，應依醫療曝露品質保證標準擬訂醫療曝露品質保證計畫，報請主管機關核准後始得為之。游離輻射領域策略發展結論(續)一、優先發展領域2.發展低活度量測標準及放射廢棄物外釋之第三者驗證技術?建立低活度放射源之量測標準及 標準參考物質 (SRM) 。?建立放射性廢棄物外釋之驗證技 術，以評估業者之量測系統是否 符合法規要求。 配合物管法第三十一條“一定活度或比活度以下放射性廢棄物管理”之研究國際輻射防護相關組織及國家已有共識，認為放射性物質之使用或廢棄之輻射影響，倘個人年劑量小於 0.0