广东溢多利生物科技股份有限公司.PDFVIP

广东溢多利生物科技股份有限公司 2018 年度董事会工作公告 一、概述 报告期内，公司围绕发展战略，按照《2018年工作指导思想和总体思路》， 在董事会和管理层的带领下，围绕 “加强集团管理运营，推动管理理念融合，完 善集团化管理体系，加快推进分子公司与集团层面协同整合及自身完善；建立完 善责任、目标、授权、内控、审计机制；整合集团资源，优化医药、农牧、工业 酶、药用植物业务板块产业布局；加大人才梯队建设，加快高端人才引进；优化 全员绩效管理机制；落实EHS管理体系，确保全年安全、环保生产零事故；继续 加大科研投入，强化自主创新能力；加强技术引进与合作，加快新产品开发及市 场转化，强化老产品技术提升降低成本工作力度；持续打造产业品牌，重点加强 工业酶和药用植物品牌建设；完善提升海内外营销渠道的建设；加快重大项目建 设进度，启动工业4.0智能智慧体系建设，淘汰落后产能；完善一体化质量管理 体系；完成再融资审批及发行，保障集团运营资金需求；实施董事会对外重大投 资决议；完成董事会下达的全年经营目标”的指导思想，团结一致，努力拼搏， 较好完成了公司全年经营目标和各项工作任务。 （一）2018年公司经营目标完成情况 公司实现合并营业收入176,816.78万元，较上年同期增长17.94%；归属于上 市公司股东的净利润为11,350.85万元，较上年同期增长41.14%。 （二）2018年各项工作完成情况及主要成绩 生物医药方面，持续加大研发投入，完成了对倍他米松中间体、醋酸氢化可 的松中间体及泼尼松龙磷酸钠等产品的工艺路线优化改进，甲龙脱氢物、泼尼松 龙醋酸戊酸脂、醋酸氟孕酮、替勃龙等新产品开发取得阶段性成果；积极筹备参 加上海和南京API展会、上海CPHI展会、西班牙CPHI展会、印度CPHI等全球重要 展会，加强对印度及欧洲客户拜访，深入了解客户需求，探索新产品开发与营销 渠道优化；利华制药氢化可的松通过日本PMDA MF注册登记及GMP文件检查批准、 醋酸泼尼松龙通过韩国DMF注册及GMP现场检查批准；新合新获得湖南省激素类药 物及中间体工程技术研究中心、湖南省企业技术中心资质；持续推进动物用药业 务布局，子公司成大生物及科益丰先后取得兽药生产许可证、兽药GMP证书以及 新兽药（烯丙孕素原料）注册证书；加强环保设施升级改造，全年无重大安全和 环保事故的发生。 生物酶制剂方面，建立了代谢流发酵优化平台、基因定量检测平台和微生物 基因编辑平台，有效增强了酶制剂研发实力；加快新产品开发、老产品提升及市 场转化速度，耐高温植酸酶、耐高温淀粉酶、葡萄糖氧化酶、饲用复合酶等产品 取得了新的突破；积极开展国内外技术引进与合作，对中性纤维素酶、糖化酶及 黑曲霉等技术进行研发和优化；积极参加国内外大型行业展会，举办多场技术沙 龙，提升品牌形象；加大客户拜访力度，维稳拓新；推进国内外营销渠道建设， 设立德国合资公司，加强欧洲市场开拓。 总体运营方面，集团化管理理念进一步有效融合，集团运营效率得到提升； 完成可转换公司债券发行工作，推动募投项目建设；并购世唯科技，转让常德分 公司和津泰达整体资产，完善公司生物医药、生物酶制剂、药用植物提取物业务 板块布局；如期完成湖南康捷首期新建项目、鸿鹰生物维生素B12新建项目、ERP 系统第一、二期项目等多个重大项目建设；公司技术中心被认定为为国家企业技 术中心。 二、主营业务分析 1、概述 公司主营业务是从事甾体激素类原料药产品及生物酶制剂产品研发、生产和 销售，公司产品有：呼吸和免疫系统用药原料药产品、生殖保健系统用药原料药 产品、饲料用酶产品、生物能源用酶产品、纺织用酶产品、食品用酶产品、造纸 用酶产品和其他饲料添加剂产品。公司主要收入来自呼吸和免疫系统用药原料 药、生殖保健系统用药原料药和饲料用酶制剂的销售。呼吸和免疫系统用药原料 药产品销售收入占公司总营业收入的42.67%，销售毛利润占公司总销售毛利润的 47.78%；生殖保健系统用药原料药产品销售收入占公司总营业收入的19.88%，销 售毛利润占公司总销售毛利润的15.29%；饲料用酶制剂酶制剂产品销售收入占公 司总营业收入的18.55%，销售毛利润占公司总销售毛利润的25.47%。 报告期内，影响净利润变动的主要因素及现金流分析： 1、其他收益同比增长233.37%，主要系报告期内收到政府补助增加及常德分公司、 子公司津泰达转让全部固定资产，收到的跟资产相关的产业发展基金和基建建设