《兽医免疫学》第7章免疫应答.ppt

第二节 抗原的加工及递呈 抗原递呈细胞（antigen presenting cell,APC): 是指体内的一类能捕获、吞噬、加工和处理入侵的抗原性物质，并将加工后的产物以抗原肽-MHC复合物的形式表达在该细胞的表面，从而被相应T细胞来识别的细胞。主要包括专职和非专职APC两类，前者包括巨噬细胞、树突状细胞、并指状细胞、朗罕氏细胞和B细胞等，后者包括血管内皮细胞、成纤维细胞、某些病毒感染细胞、肿瘤细胞等 抗原的加工和递呈是免疫应答必须的，T、B淋巴细胞只识别经加工和递呈的抗原。 递呈的分子基础是APC上表达的MHCⅠ、Ⅱ类分子。 对外源性抗原进行加工和呈递过程的总 结 2 Tc对内源性抗原的识别 APC递呈的内源性抗原由Tc识别，依靠TCR识别MHCⅠ-抗原肽的复合物，然后直接杀伤靶细胞。识别过程中也有免疫黏附分子的参与。 二、B细胞对抗原的识别 1 B对TD抗原的识别 TD抗原经APC加工递呈给Th后，B可识别该抗原。 巨噬细胞处理和递呈的抗原肽具有T表位和B表位，分别供Th和B识别。 Th和B相互作用，将抗原信息传递给B，并形成“抗原桥”，又称连接识别。 B活化后，不需要连接识别即可产生再次应答，并能作为APC将抗原递呈给Th。 2 B对TI抗原的识别 TI抗原分为1、2两型，1型如LPS等，其高浓度可与B上有丝分裂原受体结合，从而活化大多数B细胞 2型如荚膜多糖，其具有多而重复的决定簇，可与BCR交联，形成帽化使B细胞活化。 第四节 T、B细胞的活化、增殖及分化 一、 T细胞的活化、增殖和分化 1 T细胞活的双信号刺激 T细胞的双识别构成了T细胞活化的第一信号，即由APC递呈的MHC-Ag肽复合体与TCR特异性结合，使静止的童贞T细胞成为活化的T细胞 T细胞活化的第二信号来自于APC表达的众多协同刺激分 子与T细胞表达的相应协同受体配对结合，能使T细胞继续 充分活化、克隆扩增、分化而表现出免疫应答的效应，即淋巴细胞活化的双信号学说（dual signals） * * 第七章 免疫应答 第一节 概述 一 免疫应答的概念 免疫应答（immune response ,Ir）是指免疫活性细胞对抗原分子的识别、自身活化（或失去活化潜能）、克隆扩增、分化及产生效应的全过程 二、免疫应答的类型 自身免疫（病） 正应答 免疫耐受 负应答 自身（抗原） 成分 超敏反应 免疫耐受 肿瘤发生 正应答过强 负应答 抗感染 抗肿瘤 正应答 非已抗原 效应 应答 效应 应答 异常免疫应答 正常免疫应答 免疫应答抗原 三 免疫应答发生的场所 淋巴结、脾脏和粘膜等外周免疫器官是发生免疫应答的主要场所。 抗原无论经血流进入脾脏或从皮肤、粘膜经淋巴循环到达局部引流区的淋巴结，通常均被相应区域的抗原递呈细胞（APC）加工处理后，与MHC分子结合而表达在APC表面，递呈给静止的淋巴细胞识别和结合，此称抗原的识别（antigen recongnition） 四 免疫应答的过程 免疫应答的共同特点 特异性 表现在对相应抗原的识别及记忆，其基础是由T 细胞表面的TCR结构及B细胞表面的BCR结构决定的 细胞间相互作用受MHC限制 遵循再次应答规律 即在第二次受相同抗原刺激时出现比 第一次快而强、维持时间久的再次应答 一般将特异性免疫应答的过程分为3个阶段 抗原识别和递呈（antigen recogination and presenting） 活化、增殖和分化（activation,proliferation and differentiation） 效应阶段(effective stage) 抗原呈递过程模式图 三、MHC I类分子 1. MHC I分子的结构 由α链和β2微球蛋白组成， α链含有345个氨基酸残基，镶嵌在细胞表面和脂质双分子层中，分为5个功能区，即1个跨膜区，1个细胞内区，3个细胞外功能区。3个功能区分别为α1、 α2、 α3 ，每个功能区大约由90个氨基酸组成， α2、 α3 功能区各有一个链内二硫键；跨膜区由40个左右的氨基酸组成；细胞内区约由30个氨基酸组成，磷酸化后有利于细胞外信息向细胞内传递。 表达MHC I 分子的APC： 所有有核的细胞均可为表达MHC I 分子的APC，如病毒感染细胞、肿瘤细胞、衰老的细胞等。 四、MHC II类分子 1. 结构 2. 分布 主要存在于抗原 提呈细胞 3. 基因排列 1 结构 由α链和β链非共