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返回 1 萃 取 剂 S 原 料 液 A+B 1 2 萃 取 相 E 萃 余 相 R 图 11 - 1 萃 取 过 程 示 意 图 1 - 混 合 器 ; 2 - 分 层 器 11.1.1 液液萃取概述 萃取是分离液体(或固体)混合物的一种单元操作,其方法是 选择一种溶剂使混合物中于分离的组分溶解与其中,其余组分则不 溶或少溶而获得分离。 萃取的基本过程如图 11 — 1 所示。 11.1 液液萃取 返回 2 与分离液体混合物的整流方法比较,下列情况采用是可取的: ( 1 )溶质 A 的浓度很小而稀释剂的浓度 B 易挥发组分时,直接用蒸 馏的方法能耗是很大,这时可以先萃取 ,使溶质 A 富集于萃取剂 S 中,然后对萃取相进行蒸馏,如以氯仿为萃取剂从咖啡因水溶液中 分离咖啡因。 ( 2 )恒沸物或沸点相近组分的分离,此时普通整流方法不适用, 如催化重整油中芳烃与烷烃的分离因沸点相近 而需要塔板数太多, 工业上常用环丁砜为萃取剂融解苯、甲苯、二甲苯以及其他芳烃衍 生物。 ( 3 )需分离的组分不耐热,蒸馏时易分解、聚合或发生其他变化, 如从发酵液中提取青霉素时采用醋酸丁酯为萃取剂进行萃取。 返回 3 A M S H F B G 4 0.5 E (a ) 直 角 三 角 形 0.5 S B 0.5 A M F E G (b) 正 三 角 形 H 11.1.2 三角形相图 萃取过程设计的组分至少油三个,即溶剂 A 、稀释剂 B 和萃取剂 S 。 最常见到的三角形相图为直角三角形和正三角形,如图 11 — 2 所示。 图 11 - 2 三角形中的相组成 返回 4 一、相组成表示方法 BE BG HS BS ? ? ? ( ) ( ) ( ) 100% w A w S w B ? ? ? 二、溶解度曲线 三个组分得含量之和应符合 E 4 E 3 E 2 E 1 S B R 4 R 3 R R 1 K C 4 C 3 C 2 C 1 M 辅 助 曲 线 (a) E 4 E 3 E C E 2 E 1 S C 4 C C 3 C 2 C 1 K R 4 B R 1 R 2 R 3 x A R C 辅 助 曲 线 ( b ) 图 11 - 3 相平衡图 返回 5 三、杠杆规则 如图 11 - 4 所示,混合物 M 分成任意两个 相 E 和 R ,或由任意两个相 E 和 R 混合成一 个相 M ,或任意两个组分 E 和 R 混合成一个 混合物 M ( E 、、 R 、 M 可以为同一相)。 则在三角形相图中表示其组成得点 M 、 E 和 R 必在以直线上,且符合以下比例关系 或 点 M 得位置由杠杆规则确定: MR ME ? E R E MR M ME ? MF S F MS ? R E M F B A S 图 11 - 4 杠 杆 规 则 的 应 用 返回 6 11.1.3 选择性系数及萃取剂得选择 在原料液中加入萃取剂后形成平衡得两个液相,溶质 A 在其中得非配 关系用分配系数 k A 表示 同样,对稀释剂 B 有 萃取剂的选择性,用选择性系数 表示 A A A y A E k A R y ? 在 相中得浓度 = 在 相中得浓度 B B B y E k R y ? B 在 相中得浓度 = B 在 相中得浓度 ? / / ( / ) / / ( / ) A A A A B E B B B A B R k y x y y A B k y x x x A B ? ? ? ? ? 要注意以下几方面: 1 、 选择性 2 、 萃取相与萃余相的分离 3 、 萃取剂得回收 除此之外,萃取剂还应满足一般得工业要求。 返回 7 11.1.4 单级萃取 M R S 萃 取 液 E 3 E 2 1 F S S 4 萃 余 液 R ‘ 图 11 - 5 单 击 萃 取 流 程 1 - 混 合 器 ; 2 - 分 层 器 ; 3 - 萃 取 相 分 离 设 备 ; 4 - 萃 余 相 分 离 设 备 返回 8 如图 11 — 6 所示,单级萃取得计算步骤 如下: 1 、 根据已知得平衡数据在直角三角形 相图中作出溶解度曲线及辅助曲线。 2 、由已知原料液组成 x F 在边 AB 上定点 F ,连接点 S 和 F 。有 3 、点 M 利用辅助曲线作联结线。有 一、利用三角形相图的图解计算 S FM F MS ? R ME E MR ? R ME M RE ? 辅 助 曲 线 图 11 - 6 单 级 萃 取 的 图 解 计 算 M E F R R B S A E 4 、连点 S 、 E 和点 S 、 R 并分别延长交 AB 于点 E ‘ 和 R , 则点 E 和 R 分别 表示萃取液和萃余液得组成 返回 9 当 S 和
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