本章教学目的和要求掌握羰基结构特点和亲核加成反应及.pptVIP

OH-催化机理 实际上是 的亲核加成反应 返回 2.交叉羟醛缩合 两种不同的醛缩合，生成四种不同的产物，实际意义不大，但只有一种有α-H的醛，有制备意义。 这是工业上制备季戊四醇的方法 返回 十. 醛和酮的氧化 醛的氧化 -CHO易氧化成-COOH，弱氧化剂即可使 -CHO氧化成-COOH。 银镜反应 用途：鉴别醛与酮；脂肪醛与芳醛。 不能氧化芳醛 斐林试剂（Fehling） 返回 选择氧化 常用的弱氧化剂： H2O2 RCOOOH Ag2O CrO3等 返回 2.酮的氧化 需要强氧化剂，在 与α-C间断裂 这是工业上制备己二酸的方法。 返回 3.康尼查罗反应(Cannizzaro反应、歧化反应) 歧化反应： 无α-H的醛在浓碱作用下，一分子氧化，一分子还原。 返回 机理 ： 两次亲核加成 易被-OH进攻者氧化 返回 十一. 醛和酮的还原 催化加氢 都能同时还原 返回 2.用金属氢化物还原(NaBH4，LiAlH4) （选择还原，可在H2O，ROH中反应） 机理： 返回 3.用其他还原剂还原 (1) Meerwein-Poundorf还原 不影响 等基团