双原子分子电子态振动跃迁F-C因子的计算.doc

双原子分子电子态振动跃迁F-C因子的计算 摘要：分子激光冷却作为当前冷分子研究的热点，受到广泛关注。针对激光冷却分子中如何找到合适的候选分子，最为关键的问题就是要找到这些分子内部的结构参数、能量光谱，从而为下一步的能级激发奠定基本依据。本文结合F-C因子计算原理，给出了F-C因子计算的理论解释；以MgF双原子分子为例，提出一种利用 Morse 精确求解薛定谔方程；通过计算，得到MgF不同振动态的F-C因子。通过利用这种方法，也为激光冷却实验中的光谱数据测量提供了参考。 关键词：振动跃迁；Franck - Condon 因子；振动结构强度；Morse势能函数 Calculation of the F-C factor of the electronic states of the double atom molecule Abstract: molecular laser cooling, as a hot spot in the research of cold molecules, has received extensive attention. In order to find a suitable candidate molecule in laser cooling, the key problem is to find the molecular structure parameters, the internal energy spectrum, which lay a fundamental basis for the next step of the excitation level. This paper combines the F-C factor calculation principle, explain the F-C factor calculation theory; secondly, the MgF diatomic molecule as an example, using a Morse exact solution of Schrodinger equation; finally through calculation, MgF dynamic different vibration factor F-C. By using this method, it also provides a reference for the measurement of spectral data in laser cooling experiments. Key words: vibrational transition; Condon - Franck factor; vibrational structure intensity; Morse potential energy function 在分子结构与分子光谱理论中，有关分子光谱带系的跃迁几率、谱线相对强度等光谱参量的计算公式都包含 Franck - Condon 因子(简称 F-C因子) , 可以说 , F- C因子与分子光谱问题的研究直接相关. 双原子分子 F- C因子的计算在化学物理、定量光谱学 、等离子体辐射诊断等领域中都有着极其重要的意义. 计算F- C因子，常常需要应用各种数值计算方法来求解能量算符的本征值方程。本文则结合F-C原理，提出一种通过 Morse 对薛定谔方程进行求解，从而得到其振动波函数。 1、Franck-Condon 原理 1925 年 Franck在分析光解离现象，讨论分子光解离过程时，提出了一套假说。他认为：在“冷”气体中，分子无振动地处于最低电子态（基态），原子核的运动由势函数决定，如果分子吸收一份量子的能量能够从基态跃迁到激发态，那么在这样的过程中，除分子电子态的能量发生变化外，无其它变化。光的吸收仅仅使原子核的相互作用势由变为（即代替），但由于新的作用势有不同于的平衡位置，分子吸收光能量后，原子将离开平衡位置开始振动。如果（其中，是在区域 中的最大值），分子趋于无限大振幅振动，分子发生解离。 1926 年 Condon发展了 Franck 的假说，将上述观点推广到分子的电子跃迁，不管是吸收还是发射过程，以及初始状态有无振动。主要观点是：（1）由于原子核的质量远远大于电子的质量，相对于原子核周期性振动而言，电子跃迁被认为是发生在可以忽略的极短时间内。（2）如果跃迁时刻的原子间距是r ，动量是，那么可以假设电子跃迁不改变r 和值，仅仅以一个新的势函数代替原先的势函数。（3）电子跃迁时刻的r 和值，完全决定末态分子的振动运动。两年后，Condon 又用全量子理论对上述观点进行了解释。 1.1电子谱带振