第七章红外光谱法分析.pptVIP

7.2.2 指纹区 吸收光谱较复杂， 吸收峰密集 对 分子结构的变化 非常 敏感 ，每个细微的结构差异均会 产生吸收的细微变化。 该区在 判断化合物结构时，价值很大 。 波数范围为 1300~600 cm -1 特 点 1 ． 1300~900 cm -1 单键 X-Y 的伸缩振动带位于这一区域 如 C – O 、 C – C 、 C – N 、 C – S 、 C – P 、 P – O 等的伸缩振 动带就位于这一区域。 C=S 、 S=O 、 P=O 等含重原子的双键的伸缩振动带 也 在这个区域。 2 ． 900~600 cm -1 变形振动产生的。 常常利用该区的吸收峰来推断苯环取代类型。 官能团区的吸收峰受分子其它部分影响较小，波数变化较小。 代表官能团的特征； 指纹区的吸收峰受分子其它部分影响较大。代表整个分子的 特征。 总结： 7.2.3 化合物的特征吸收峰 1 ．烷烃 — CH 3 C — H 伸缩振动 — CH 3 ν as ： 2960 ， ν s ： 2870 ； C — H 变形振动 — CH 3 δ ： 1460 ， 1375 ； — CH 3 ； — CH 2 ； — CH ； C — C — CH 2 — C — H 伸缩振动 — CH 2 ν as ： 2926 ， ν s ： 2850 ； C — H 变形振动 — CH 2 δ ： 1460 ； — (CH 2 ) n — 变形振动 n≥4 时， 720 C — H 伸缩振动 — CH — ν : 2890~2880 — CH — C — C 骨架伸缩振动 720~1250 C — C CH 2 对称伸缩 2853cm -1 ± 10 CH 3 对称伸缩 2872cm -1 ± 10 CH 2 不对称伸缩 2926cm -1 ± 10 CH 3 不对称伸缩 2962cm -1 ± 10 3000 cm -1 2 ．烯烃 C=C v C=C ： 1950 ～ 1500 C=C ； =C — H =C — H v ： 3100 ～ 3000 = C —H δ ( 面内 ) ： 1420~1290 δ （ 面外 ） : 1000 ~ 650 3100-3000 cm -1 2900-2800 cm -1 基团特征峰位于 3100-3000cm -1 之间。 双键的位置和取代情况 判断取代情况（ =C — H ， δ ） H C R C R H R C R C R H 970 820 R —C≡C—R′ ， R —C≡C— H 3. 炔 基团特征峰位于 3340-3260cm -1 之间，峰强而窄。 ν ≡ C-H ： 3340~3260 ，峰强而窄； δ ≡ C-H ： 700~610 ， 峰强而窄 ； ν C≡C ： 2100~2400 ，中等强度。 4000 3600 3200 2800 2400 2000 1600 1200 800 400 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 T % cm-1 末端炔 ≡ C-H 伸缩振动 3300cm -1 末端炔 ≡ C-H 面外变形振动 625cm -1 C≡C 伸缩振动 2100cm -1 -CH 3 面外变形 振动 1370cm -1 -CH 2 - 面外变形 振动 1470cm -1 饱和 CH 伸缩振动 辛炔 -1 4 ．芳香烃 芳香族化合物有如下四类特征吸收带： a ． 苯环上质子伸缩振动带 出现在 3100~3000 cm -1 。 b ． 苯环 =C-H 面外变形振动的倍频和合频峰 在 2000~1650 cm -1 出现很弱的吸收峰。 c ． 芳环骨架振动特征峰 出现在 1600~1450 cm -1 。绝大多 数芳香化合物在此范围内出现两到四个强度不等的峰。 d ． 碳氢键面外变形振动峰 位于 900~650 cm -1 ，峰较强， 这一区域的峰为 芳环取代类型的特征峰 。 苯环上质子伸缩振动带 3100~3000 cm -1 =C-H 面外变形振动的倍 频和合频峰 2000~1650 cm -1 芳环骨架振动特征峰 1600~1450 cm -1 碳氢键面外变形振动峰 峰较强， 900~650 cm -1 芳环取代类型的特征峰 5 ．醇和酚类 ν O-H ： 3670~3230 δ O-H ： 1420~1260 ν C-O ： 1250~1000 C O ν C=O ： 1850~1650 常以最强峰出现 6. 羰基化合物 一般情况下， C=O 伸缩振动的波数： 酰胺 (1680 cm -1 ) 酮 (1715 cm -1 )