- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
(现场管理)注射剂车间空
调净化系统验证方案
注射剂车间空调净化系统验证方案
壹、验证方案审批
1 、验证方案起草
注射剂车间空调
验证方案名 验证方案编号 YZF-01-001-00
净化系统验证
起草部门 起草人 起草日期
设备科 年月日
注射剂车间 年月日
验证方案批准
批准人:日期:年月日
二、验证方案
1.引言
注射剂生产线使用的洁净厂房,主要为药液配制、过滤、罐封等工序。注射剂车
间洁净区空调机房位于制剂楼四楼南侧。
2. 目的
该空调净化设备经安装运转后,检查且确认本空气净化系统是否仍符合设计要求,
是否仍能满足生产工艺和GMP 的要求。
3.验证对象
注射剂车间生产线空调净化系统,于2000 年 10 月安装调试后进行验证。
4 、验证前准备
4.1 有关文件
检查所需的文件
文件名 存放处 保管人 备注
车间平面布置图
空气过滤分布图
设备使用说明书
检查人:检查日期:
4.2 检测用仪器、器材
检查所有验证使用的仪器、器材的状况,且按下列方式记录检查结果。
仪器仪表名 型号 检定证书编号 检定有效期 备注
标准温度计
湿度计
风速仪
微压差计
尘埃粒子计数器
沉降菌采样器 ф90×15mm 平皿
检查人:检查日期:
4.3 安装确认
4.3.1 有关空调净化系统(以下简 HVAC 系统)的标准操作规程
A 空调设备及风管的清洁操作程序
BHVAC 系统标准操作程序
CHVAC 系统维护标准操作程序
DHVAC 系统异常情况处理程序
4.3.2 空调设备清洁记录
A 空调设备记录
B 风管清洁记录
C 风管吹扫记录
4.3.3 空调设备和风管、过滤器的安装确认
A 空调设备的安装确认表
项目 检查人 安装检查结果
电
水
蒸汽
风机
混合段
初效过渡器
表冷段
加热段
中效过滤器
消声器
B 风管、终端过滤器安装确认
风管材料:
风管保温材料:
安装程序:
高效过滤器安装密封性检查,检查结果:共安有个高效过滤器,逐个检查安装密封性,
均需符合要求。
检查人:
5.验证实施
5.1 净化区风量和换气次数测试
目的:洁净区的风量供给和换气次数是保证工作区保持壹定的洁净度的基本条件,因
此有必要对风量和换气次数进行测定。
测试方法:根据实际情况,采用(风速×面积)测定风量。
风口风量:L=3600FV
2
F :风口面积(m )V :风口平均风速(m/s)
换气次数:n= (L +L +L +…+Ln)/A×H
1 2 3
2
A :房间面积(m )H :房间高度(m)
按下列方式记录测试结果:
房间号 净化级别 滤器数量
房间面积 房间高度 风口面积
风速m/s
滤器编号
原创力文档


文档评论(0)