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DIRECTION OF GMP (GOOD MANUFACTURING PRACTICE )OF RAW
MATERIALS BY FDA
美国 FDA原料药生产质量管理规范( 中英文)
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Table of Contents 目录
1. INTRODUCTION 简介
1.1 Objective 目的
1.2 Regulatory Applicability 法规的适用性
1.3 Scope 范围
2. QUALITY MANAGEMENT . 质量管理
2.1 Principles 总则
2.2 Responsibilities of the Quality Unit(s) 质量部门的责任
2.3 Responsibility for Production Activities 生产作业的职责
2.4 Internal Audits (Self Inspection) 内部审计(自检)
2.5 Product Quality Review 产品质量审核
3. PERSONNEL 人员
3.1 Personnel Qualifications 人员的资质
3.2 Personnel Hygiene 人员卫生
3.3 Consultants 顾问
4. BUILDINGS AND FACILITIES 建筑和设施
4.1 Design and Construction 设计和结构
4.2 Utilities 公用设施
4.3 Water 水
4.4 Containment 限制
4.5 Lighting 照明
4.6 Sewage and Refuse 排污和垃圾
4.7 Sanitation and Maintenance 卫生和保养
5. PROCESS EQUIPMENT 工艺设备
5.1 Design and Construction 设计和结构
5.2 Equipment Maintenance and Cleaning 设备保养和清洁
5.3 Calibration. 校验
5.4 Computerized Systems 计算机控制系统
6. DOCUMENTATION AND RECORDS文件和记录
6.1 Documentation System and Specifications 文件系统和质量标准
6.2 Equipment cleaning and Use Record 设备的清洁和使用记录
6.3 Records of Raw Materials, Intermediates, API Labeling and Packaging Materials
原料、中间体、原料药的标签和包装材料的记录
6.4 Master Production Instructions (Master Production and Control Records)
生产工艺规程(主生产和控制记录)
6.5 Batch Production Records (Batch Production and Control Records)
批生产记录(批生产和控制记录)
6.6 Laboratory Control Records 实验室控制记录
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6.7 Batch Production Record Review 批生产记录审核
7. MATERIALS MANAGEMENT 物料管理
7.1 General Controls 控制通则
7.2 Receipt and Quarantine
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