药房医疗器械高质量管理系统规章制度.pdf

实用文档 医疗器械经营企业质量管理制度 一、 各级人员岗位职责 1、企业负责人职责 2、质量管理人职责 3、验收员岗位职责 4 、维修养护、售后人员职责 二、医疗器械质量管理制度目录 1、质量管理培训及考核制度 2、医疗器械供货企业质量审核制度 3、医疗器械购进管理制度 4 、医疗器械质量验收制度 5、医疗器械销售管理制度 6、有关记录和凭证管理制度 7、效期医疗器械管理制度 8、不合格医疗器械管理制度 9、医疗器械退货质量管理制度 10、医疗器械质量跟踪制度 11、医疗器械不良事件报告制度 12、一次性使用无菌医疗器械质量管理制度 13、质量事故报告制度 14、医疗器械质量投诉管理制度 15、售后服务管理制度 16、文件、资料、记录管理制度 文案大全 实用文档 企业负责人职责 一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》 等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质 量为本” 的思想指导下进行经营管理。 对公司所经营医疗器械 的质量负全面领导责任。 二、合理设置并领导质量组织机构，保证其独立、客观地行使职权 充分发挥其质量把关职能， 支持其合理意见和要求， 提供并保 证其必要的质量活动经费。 三、表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人， 批评和 处罚造成质量事故的有关部门和人员。 四、正确处理质量与经营的关系。 五、重视客户意见和投诉处理， 主持重大质量事故的处理和重大质 量问题的解决和质量改进。 六、创造必要的物质、技术条件，使之与经营的质量要求相适应。 七、签发质量管理体系文件。 文案大全 实用文档 质量管理人职责 一、全面负责企业的质量管理工作， 对本单位使用全过程的质量管理 工作进行监督、指导、协调，有效实施质量否决权。确保单位贯 彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。 二、负责对供货企业质量审核。 三、负责开展对单位职工产品品质量管理方面的教育培训工作。 四、负责指导和监督医疗器械验收、保管、养护中的质量工作。 五、对不合格医疗器械进行控制性管理， 负责不合格药品报损前的审 核及报损、 销毁药品处理的监督工作， 做好不合格药品的相关记 录。 六、负责种类质量记录、资料的收集存档工作，保证各项质量记录的 完整性、准确性和可追溯性。 七、负责产品不良反应信息的处理及报告工作。 八、定期检查门店的环境及人员卫生情况， 组织员工定期接受健康检 查。 文案大全 实用文档 验收员岗位职责 一、严格按照法定现行质量标准和合同规定的质量条款对企业购入的 医疗器械进行逐批验收，验收合格的准许入库，不合格的不得入 库。 二、验收医疗器械质量应检查以下内容： （一）、由生产企业质量检验机构签发的加盖本企业印章的医 疗器械检验合格证； 对于一次性使用无菌医疗器械， 应向原生产 企业索取按批次的检验报告书，加盖本企业红色印章，必要时， 也可以抽样送检验部门检验。 （二）、重点验收产品的标识，外观质量和包装质量是否 符合相关标准的规定。 对验收合格品填写入库验收记录， 与保管 员办理接交手续； 对于不合格品填写拒收通