质量控制用表格.docx

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不 合 格 品 评 审 处 理 单 编号: WD/QR8.3-01-01 标题  NO: 发现部门 产品名称 产品批号  日期 产品型号 生产设备 不合格状况描述 (不合格内容、发现经过、数量、已采取的措施) (发现部门)发现者: 评审结果和处置决定 ( 合格 · 返工( )  负责:  日期: · 降级 · 拒收/报废 · 其它( ) 陈述理由:(判定理由、不合格原因、波及范围、等) 重新 检验  (质量部)检验员: 合格 ( ) 报废 ( ) (质量部)检验员:  部长: 部长:  日期: 日期: 纠正情况 / 纠正措施制定(需要时,提供纠正措施报告) (责任部门)负责人: 跟踪验证(适用于纠正情况,纠正措施的跟踪验证请参照纠正措施报告。)  批准:  日期: (质量科)检验员:  批准:  日期: [结果通知] 发放:发现部门 分发日期:  抄送(1): 分发日期:  抄送(2): 分发日期: 质量事故报告 WD/QR8.5.2-02-01 NO: 报告日期: 年 月 日 TO: FROM: 联系人:  电话:  地址: 传真:  Email: 顾客投诉:  有  见附件  无 产品名称: 发生地: 事故描述:  产品型号规格:  批号: 发生日期: 代理商(授权代表)的调查结果: 代理商(授权代表)建议: 公司的初步结论: 公司预定的纠正措施: 类似事故: 以前没有发生过  不知道 以前发生过  发生的国家:  发生地:  发生时间: 报告的公司:  地址:  电话: 接受报告的主管机构: 处理结果:  地址: 代理商: 联系人: 公告机构: 联系人:  电话: 电话:  地址: 传真: 地址: 传真:  Email: Email: 证书号码: 详细调查结果请留意以后的报告。 纠 正 措 施 报 告 编号 WD/QR8.5-01-01 标题: 不合格描述:  NO: 签字:  日期:  批准: 原因分析: 检验员/审核员:  批准:  日期: 制定纠正措施: 责任:  批准:  日期: 验证结果: 检验员/审核员:  批准:  日期: 抄送部门: 质 量 改 进 报 告  编号 WD/QR8.5-01-02 标题: 改进理由陈述:  NO: (提出部门)  提案者:  审核:  日期: 改进措施制定: (审核部门) 改进措施实施:  负责人: 审核: 批准:  日期: 日期: 日期: (实施部门)  责任者:  批准:  日期: 验证: (验证部门)  责任者:  批准:  日期: 不合格品名称 不合格品批号 不合格品评审控制卡 编号:CMS QR BHG 01- 不合格品型号 不合格品数量 发 生 时 间  年  月  日  不合格报告人 不合格品来源  不合格品分类 不合格品编号  不  合  格  现  象  检 验 员 不合格品的评审意见/原因分析(B 类为初审意见)  不合格评审员 研发确认 B 类及申请代用的 A 类不合格品的评审意见  总工程师 不合格评审后处置内容(过程或结果)  评审日期 处 置 人 不合格品跟踪控制 需要纠正措施吗? 不需要 需要,责任人签收: 该不合格品使用在编号为 销售到:  产品上或: 或:  不合格评审员 不 合 格 品 报 告 编号: 标题 发现部门 产品名称 产品批号  日期 产品型号 生产设备 不合格状况描述 (不合格内容、发现经过、数量、已采取的措施) (发现部门)发现者: 评审结果和处置决定 ( 合格 · 返工( )  负责:  日期: · 降级 · 拒收/报废 · 其它( ) 陈述理由:(判定理由、不合格原因、波及范围、等) 重新 检验  (质量部)检验员: 合格 ( ) 报废 ( ) (质量部)检验员:  部长: 部长:  日期: 日期: 纠正情况 / 纠正措施制定(需要时,提供纠正措施报告) (责任部门)负责人: 跟踪验证(适用于纠正情况,纠正措施的跟踪验证请参照纠正措施报告。)  批准:  日期: (质量科)检验员:  批准:  日期: [结果通知] 发放:发现部门 分发日期:  抄送(1): 分发日期:  抄送(2): 分发日期: 纠 正 措 施 报 告 编号 标题: 不合格描述: 原因分析: 检验员/审核员:  批准:  日期: 制定纠正措施: 责任:  批准:  日期: 验证结果: 检验员/审核员:  批准:  日期: 抄送科: 日期: 供 应 商 来料质量问题改善要求书 编号: 物料名称 规格型号  批  号 来货数量 

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