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后备母猪配种前营养调理方案 后备母猪是繁殖群的重要组成部分，其繁殖力的提高将改善全群的繁殖性能。 后备母猪配种前发情周期中的不同时期营养限饲都不利于胚胎成活。 Ashworth 等（ 1999）将后备母猪配种前一个情期分别饲喂高（ 3.5kg ）、低（ 1.15kg ）营 养水平，配种后饲粮相同，妊娠 12 天高水平组胚胎成活和黄体数显著高于低水 平组，而且胚胎具有更多的细胞数量，胚胎表面积差异小。进一步研究发现 （Almeida 等，2000），在配种前一个情期， 3 组的营养水平为高水平组（ 1-7 天2.8倍维持需要，2.8M, 8-15天2.8M）,先高后低组（2.8M, 2.1M）和先低 后高组（2.1M, 2.8M）,从16天到发情全部为2.8M。妊娠28天先高后低组胚 胎成活率（ 68.3%）显著低于其它组（高水平组 83.6%,先低后高组 81.7%）。 先高后低组发情配种后 48和 72小时血浆孕酮浓度显著低于其它组。因此推 测，胚胎成活率与妊娠早期孕酮浓度有关。 皿0等（）研究引起孕酮浓度的差 异的原因,营养水平与之相同,在排卵后取出卵巢分离黄体细胞体外培养,结 果发现，先高后低组在LH刺激下，产生和分泌的孕酮显著低于先低后高组。猪 排卵前有腔卵泡募集发生在黄体溶解之后,发情周期的第 14-16 天。在此研究 中低营养水平不利于黄体期卵泡的发育,这种影响可以持续到妊娠早期,黄体 分泌功能下降导致胚胎成活降低。 营养水平不但对妊娠早期黄体功能产生影响,还可以直接影响卵母细胞质量。 Hazeleger 等（ ）给发情周期中后备母猪注射孕酮 3周,前 2周饲喂相同饲粮 （2.0M）,第3周饲喂高（2.8M）、低（1.5M）营养水平的试验饲粮，停止注 射孕酮后全部饲喂2.8M至排卵，然后降低到1.5M。1周试验期后，高营养水平 组卵泡大小极显著高于低营养组,这种作用持续到孕酮处理结束后第 2、 3 天, 然而排卵时高营养水平组卵泡大小显著低于低营养组。孕酮处理的第 3周低营 养水平减少了大卵泡的数量，并影响随后 3天的卵泡发育。但是停止孕酮处理 后的卵泡期相同营养水平抵消了之前低营养水平的影响，使低水平组排卵时卵 泡大小高于高水平组，最终导致妊娠第 10天胚胎成活差异不显著。在配种前不 但黄体期营养水平影响卵泡发育及随后的胚胎成活，卵泡期营养水平同样具有 重要影响。在研究中每个营养水平下有两种能量来源（淀粉和脂肪），结果差 异不显著。卵泡发育决定卵母细胞质量（ Ferguson 等， ），后备母猪 （105kg， 180日龄）每天饲喂 2.3kg 直到第三个情期，然后从第 1 天（发情为 第 0 天）到 18 天分别饲喂 1.35 和 3.5kg ，在第 19天屠宰，高水平组卵巢重量 显著高于低水平组，反映了卵巢上直径大于 4mm勺卵泡数量（高、低水平分别 为 17.8 和 14.8）。从卵泡中取出卵母细胞和卵泡液在体外培养 46小时，高水 平组卵母细胞达到第二次减数分裂中期（ metaphaseII ）的比例显著高于低水平 组，卵泡液中雌激素浓度、血液中IGF-I和LH浓度显著高于低水平组。高营养 水平增加IGF-I和LH分泌促进卵泡发育，卵泡形成的内环境（雌激素）提高了 卵母细胞质量。 除了配种前不同营养水平影响胚胎成活，配种前不同的饲粮组成也对胚胎成活 有影响。 Ferguson 等（ ）将后备母猪饲喂相同饲粮至第三次发情，发情后饲 喂相同能量（1.8M）、蛋白，但是组成不同的饲粮，对照组为玉米 -豆粕型 （2.39kg ），高纤维组含有50%勺甜菜（2.68kg ）。发情第4-8天测定血中繁 殖激素的浓度，孕酮和雌激素差异不显著。第四次发情后配种，饲喂相同饲粮 （2.5kg ），妊娠27-28天屠宰，高纤维组胚胎成活显著高于对照组，子宫内胎 儿发育迟缓数量显著低于对照组。黄体重和表面积无差异。此研究中除胚胎成 活之外的结果无差异，Ferguson推测高纤维组胚胎成活率高是由于改变了卵泡 发育及其中的卵母细胞质量。两组类似的雌激素浓度可能是由于试验饲粮作用 时间短所引起，因为之前的研究发现后备母猪饲喂高纤维饲粮减少外周血液中 雌激素浓度，减少对下丘脑的负反馈，增强促性腺激素分泌从而促进卵泡发 育。不同的蛋白水平对卵泡发育的影响在后备母猪也有研究。 Mejia- Guadarrama ()在后备母猪第三个情期的第14天饲喂能量相同的三个蛋白水 平，配种后1周测定排卵率没有差异。在随后的试验中从第三个情期的第 5天 开始，仍然没有差异。不同蛋白水平对后备母猪卵泡发育的影响似乎较小。 专利查询