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由甲苯、丙二酸二乙酯及不超过3个碳的原料和必用试剂合成 由丙二酸二乙酯及不超过3个碳的原料和必用试剂合成 由甲苯、丙二酸二乙酯及不超过4个碳的原料和必用试剂合成 由三乙、环戊醇和必要的有机及无机试剂合成 由三乙、丙烯酸甲酯及不超过4个碳的原料及必要试剂合成 由三乙不超过3个碳的原料及必要试剂合成 写出下列反应的机理 三、Reformatsky反应 a-卤代酸酯 b-羟基酸酯 Mechanism 四、Darzen反应 a-卤代酸酯 a,b-环氧酸酯 Mechanism 五、Perkin反应 Mechanism Summary: a,b-不饱和羰基化合物合成：羟醛(酮),各种交叉缩合反应 1,3-二羰基化合物合成：酯缩合 1,4-二羰基化合物合成：a-卤代酮与“三乙”负离子等作用 1,5-二羰基化合物合成：Michael加成 练习 * 羧酸衍生物 负碳离子的反应 §1 有机化合物酸性 FeCl3显色 §2 酯缩合反应及其应用 一、酯缩合反应-Claisen酯缩合 Mechanism Dieckman Reaction 二、交叉酯缩合 四种产物 三、酯缩合反应的应用 §3 碳负离子在有机合成中的应用 一、丙二酸二乙酯合成法 1、烷基化及脱羧反应 2、合成取代乙酸 TM: Target Molecule 3、1,4-二羰基化合物的合成 4、环烷酸的合成 二、乙酰乙酸乙酯（“三乙”）合成法 取代甲基酮 取代环烷基甲基酮 1,4-二酮的合成 b-二羰基化合物类似反应 b-二羰基双碳负离子 三、酮、酯、腈及羧酸的烷基化 羧酸间接烷基化 §4 涉及a-碳负离子的亲核加成反应 一、Knowengel反应 Mechanism 二、Michael加成 含活泼H化合物 a,b不饱和羰基化合物 Mechanism 含活泼H化合物 a,b不饱和羰基化合物 Application 1,5-二羰基化合物 Robinson增环反应 *
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