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高二化学选修 5——重点知识总结
1、甲烷 烷烃通式: CnH2n+2 ☆☆
(1)结构:分子式: CH4 结构式:
(2)电子式
(3)空间构形:正四面体
(4)甲烷存在:天然气、沼气、瓦斯、坑气等的主要成分都为 CH4。
(5)饱和烃,化学性质稳定,光照下能发生取代反应,不能使溴的 CCl 4 溶液或酸性 KMnO 4 溶液褪色。燃烧火焰
淡蓝色(类同 H2),点燃前必须检验其纯度(类同 H2)。
取代反应: CH4+Cl 2
光照 光照
CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl 2 CH2Cl2+ HCl
光照 光照
CH2Cl2+Cl2 CHCl 3+ HCl CHCl 3+Cl 2 CCl4+ HCl
2、乙烯 烯烃通式: CnH2n ☆☆☆☆
(1)结构:乙烯分子式: C2H4 结构简式: CH2=CH 2
6 个原子在同一平面上。
(2)化学性质:
①可燃性: C2H4+3O2
点燃
2CO2+2H2O
现象:火焰较明亮,有黑烟(含碳量高) 。
②加成、加聚反应,都能使溴的 CCl 4 溶液或酸性 KMnO 4 溶液褪色。
加成反应 CH2=CH 2+H2O
催化剂
CH3CH2OH CH2=CH 2+Br2→CH2BrCH 2Br
加聚反应
(3)用途:①石油化工基础原料 (乙烯的产量是衡量一个国家石油化学工业的重要标志) ;②植物生长调节剂、
催熟剂。
3、乙炔 炔烃的通式: CnH2n-2 ☆☆☆☆
(1)结构:乙炔分子式: C2H2 结构简式: CH ≡ CH
4 个原子在同一直线上。
(2)化学性质:
①可燃性: 2C2H2+5O2
点燃
4CO2+2H2O
现象:火焰明亮,伴有浓烈的黑烟(含碳量高) 。
乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
②实验室制乙炔
CaC2+2H2O Ca(OH) 2+C2H2↑
图 1 乙炔的制取
③加成、加聚反应
加成反应 CH≡ CH+Br2 CHBr=CHBr CHBr = CHBr +Br2 CHBr 2CHBr 2
重点基础知识总结 第 页(共 4 页1)
催化剂
CH CH +HCl CH2=CHCl
ChemPaster
△
n CH =CH --CH2 -CH --
2
n
加聚反应 Cl Cl
一定条件
乙炔加聚,得到聚乙炔: n HC CH CH=CH n
4、苯 ☆☆☆☆
(1)结构:没有真正意义上的双键,而是介于单键和双键之间的一种独特的键。
(2)化学性质: “难氧化、易取代、难加成 ”。 性质稳定,不能酸性 KMnO 4 溶液褪色。
苯能使溴水褪色,但不是化学变化,是萃取。用酸性 KMnO4 溶液可鉴别苯及其同系物。
氧化反应
点燃
苯的燃烧: 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O
取代反应
①苯与液溴反应(需铁作催化剂) :(取代反应)
② 苯的硝化反应: (取代反应)
苯硝化反应生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒。
加成反应 苯与氢气 加成 生成环己烷: +3H 2
催化剂
△
苯还可以和氯气在紫外.光..照射下发生加成反应,生成 C
6H6Cl6(剧毒农药) 。
5、甲苯 苯的同系物通式: CnH2n-6 ☆☆☆
(1)氧化反应
点燃
甲苯的燃烧: C7H8+9O2 7CO2+4H 2O
甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(2)取代反应
CH3
|
+3HNO 3
浓硫酸
△
O2N—
CH3
|
—NO2
|
NO 2
+3H2O
甲苯硝化反应生成 2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯( TNT ),
是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。
注意:甲苯在光照条件下发生侧链的取代,而在催化剂条件下发生苯环上的取代。
(3)加成反应
CH 3
|
+3H 2
催化剂
△
—CH3
6、溴乙烷 ☆☆☆☆
纯净的溴乙烷是无色液体,沸点 38.4℃,密度比水大。
(1)取代反应
水
△
重点基础知识总结 第 页(共 4 页2)
溴乙烷的水解: C2H5Br+NaOH C2H5—OH+NaBr
(2)消去反应
醇
溴乙烷与 NaOH 溶液反应: CH3CH2Br+NaOH CH2=CH 2↑+NaBr+H2O
△
7、乙醇 ☆☆☆☆
(1)与钠反应
2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇钠)
(2)氧化反应
Cu 或 Ag
乙醇的燃烧: 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO +2H 2O(乙醛)
△ 乙醇在常温下的氧化反应
酸性KMnO4
或酸性重铬酸钾溶液
CH3CH2OH CH3COOH
(3)消去反应
乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到 170℃生成乙烯。
浓硫酸
CH3CH2OH CH2=CH 2↑+H2O
170℃
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