实验一神经干不应期及神经冲动传导 文档资料.ppt

实验 一 神经干复合动作电位的记录和 观察及神经干不应期和神经冲动传导速 度的测定 ? 一、 实验 目的 1 ．学习电刺激器、生理信号放大器和计算 机处理系统的使用方法。 2 ．学习牛蛙坐骨神经干标本的制备方法。 3 ．神经干复合动作电位的记录 4 ．测定牛蛙坐骨神经的冲动传导速度和坐 骨神经不应期 ? 二、 实验 原理 神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电位，标 志着神经发生兴奋。如果在神经干另一端引导传来 的兴奋冲动，可以引导出双相的动作电位，如在两 个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动 作电位即为单相动作电位。 ? 神经细胞的动作电位是以“全或无”方式发生的。 坐骨神经干是由很多不同类型的神经纤维组成的， 所以，神经干的动作电位是复合动作电位。复合动 作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变 化而变化的。 ? 神经干不应期的测定原理 神经在一次兴奋的过程中，其兴奋性也发生一个周期性的变 化，而后才恢复正常。兴奋性的周期变化，依次包括绝对不 应期、相对不应期、超常期和低常期 4 个时期。为了测定坐骨 神经在一次兴奋后兴奋性的周期变化，首先要给神经施加一 个条件刺激（ S1 ）引起神经兴奋，然后再用一个测试性刺激 （ S2 ），在前一兴奋过程的不同时相给以刺激，用以检查神 经阈值以及所引起的动作电位的幅值，以判定神经兴奋性的 变化。当刺激间隔时间长于 25ms 时， S1 和 S2 分别所引起动作 电位的幅值大小基本形同。当 S2 距离 S1 接近 20ms 左右时，发 现 S2 所引起的第二个动作电位幅值开始减小。在逐渐使 S2 向 S1 靠近，第二个动作电位的幅值则继续减小。最后可因 S2 落 在第一个动作电位的绝对不应期内而完全消失。 神经冲动传导速度的测定原理 神经干受到有效刺激发生兴奋后，产生的动作电位将 以一定的速度沿神经传导。对不同的神经纤维，其 传导兴奋的速度也不同，一般来说直径大、有髓的 神经纤维比直径小、无髓的神经纤维传导速度快。 蛙类的坐骨神经干属于混合型神经，其中直径最粗 的有髓神经为 A 类纤维，正常室温下的传导速度约为 35~40m/s 。 测定神经纤维兴奋的传导速度 v 时，在 远离刺激点的不同距离处分别用两组引导电极引导 动作电位，测出两引导点之间的距离 m 和分别引导出 的动作电位的时相差 s ，根据 v = m / s 即可计算出其 传导速度。 用尺子测量搭在前后两组引导电极之 间的神经干长度 m 约为 12mm ，又由图 6 可测量得两 个动作电位起始点的时间间隔 s 为 0.40ms ，故由公式 v = m / s 可计算 实验 用的神经干标本的兴奋传导速度 约为： v = m / s = 12 / 0.40 = 30 mm/ms = 30 m/s 。 ? 三、实验试剂与器材 牛蛙、任氏液、神经屏蔽盒、 Medlab 计算 机生物信号采集处理系统、普通剪刀、手 术剪、眼科镊（或尖头无齿镊）、金属探 针（解剖针）、玻璃分针、蛙板（或玻璃 板）、蛙钉、细线、培养皿、滴管 ? 四 实验步骤 ? （一）神经干标本的制备： 1 、双毁髓：一只手握牛蛙，背部向上，用拇指压住 蛙的背部，食指按压其头部前端，使头端向下低 垂：另一只手持毁髓针，由两眼之间沿中线向后 触画，当触及到两耳之间中间的凹陷处时，持针 手感觉针尖下陷，此处即时枕骨大孔的位置，将 针沿此处垂直刺入，然后将针尖向前刺入颅腔， 在颅腔内搅动，以捣毁脑组织，再将针转向后方， 与脊柱平行刺入椎管，以捣毁脊髓，此时可看见 动物的后肢突然蹬直，而后瘫软如棉。 ? 2 、剥皮及去除内脏和上部位肢体：将双毁髓的牛 蛙腹面向上放入解剖盘，一手持手术摄轻轻提取 耻骨联合上方的皮肤，另一手用手术剪横向剪开 皮肤，再剪开体壁肌肉（开口要大）。然后用手 术摄轻轻提起内脏，自耻骨部剪断（勿损伤脊神 经）。 一手轻轻托起牛蛙后肢，使头部及内脏向 下，看清支配后肢的脊神经发出部位，于其前方 用金冠剪横向剪断脊柱，然后再沿脊柱两侧到横 向切口剪断体壁，一手捏住断开的脊柱后端，另 一支手向后撕剥皮肤，并除去断开脊柱以上部位 肢体及内脏。 ? 3 、分离两后肢：将去皮的后肢腹面向上， 用左手固定标本的股部两侧肌肉，右手持 手术刀，于耻骨联合处向下按压刀刃，切 开耻骨联合，然后用手托取标本，用金冠 剪剪开两后肢相连的肌肉组织，并纵向剪 开脊柱，使两后肢完全分离，将分开的后 肢，放入任氏液中备用。 ? 4 、分离坐骨神经：将一侧后肢的脊柱端用面向上