- 1、本文档共55页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第一节 醇 酚; 一、醇;1.醇和酚的概念
醇是羟基与链烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。; 3.醇的通式
醇的通式由烃的通式衍变而来,
如烷烃的通式为CnH2n+2,
则相应的饱和一元醇的通式为CnH2n+2O或CnH2n+1OH ;;㈡ 醇的命名;思考与交流:; R;形成氢键的条件:有一个与电负性很强的元素(如:F、O、N)以共价键结合的氢原子,同时这个与氢原子相结合的电负性很强
的原子必须有孤对电子。;P49学与问:;有机化合物中,能形成氢键的官能团有:
羟基(-OH)、氨基(-NH2)
醛基(-CHO)、羧基(-COOH); 一、醇;球棒模型;
⒉ 物理性质
乙醇是一种无色、有香味的液体,密度比水小,易挥发,易溶于水,是一种良好的有机溶剂,俗称酒精。
;(1)跟金属反应;;制乙烯实验装置;(2)消去反应 ;;③放入几片碎瓷片作用是什么? ;⑥混合液颜色如何变化?为什么?;[讨论]醇发生消去反应与卤代烃发生消去反应有何异同?;⑶ 取代反应; 2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑。; ①燃烧 C2H5OH+ 3 O2 2CO2+3H2O
②催化氧化
2 C2H5OH+O2 2CH3CHO +2H2O
; ③乙醇和酸性重铬酸钾溶液的反应
乙醇在加热条件下使酸性KMnO4溶液褪色
乙醇使酸性K2Cr2O7溶液由橙红色变为墨绿色,其氧化过程可分为两个阶段:
CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH;[讨论];[思考题1]分析下列醇在铜或银作催剂的条件下能否被氧化,若能写出其氧化产物
A.甲醇_________ B.2-甲基-2-丙醇 ___________
C.苯甲醇_________ D.2-甲基-3-戊醇 ___________
E..环己醇_________F.乙二醇_________________
G.2,2-二甲基-1-丙醇______________;乙醇的化学性质与其结构的关系; 1.甲醇(CH3OH)又称木精或木醇,是无色透明的液体,易溶于水。甲醇有剧毒,误饮很少就能使眼睛失明甚至致人死亡。甲醇是十分重要的有机化工原料。
2.乙二醇( )和丙三醇( )
都是无色、黏稠、有甜味的液体,都易溶于水,是重要的化工原料。乙二醇水溶液的凝固点很低,可作汽车发动机的抗冻剂,乙二醇也是合成涤纶的主要原料。丙三醇俗称甘油,主要用于制造日用化妆品和硝化甘油。硝化甘油主要用做炸药,也是治疗心绞痛药物的主要成分之一。; 知识点1:乙醇的化学性质与结构的关系
例1 乙醇分子结构中各种化学键如图所示,回答乙醇在各种反应中断裂键的部位:
(1)和金属钠反应时断键__________。
(2)和浓硫酸共热至170 ℃时断键__________。
(3)和浓硫酸共热至140 ℃时断键__________。
(4)在银催化下与O2反应时断键__________。; 练习1 对于 ,若断裂C—O键,则可能发生的反应有( )
①与钠反应 ②卤代反应 ③消去反应 ④催化氧化反应
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
; 练习2 下列4种醇中,不能被催化氧化的是( )
;实验室制取少量溴乙烷的装置如下图 ;3.将生成物导入盛有冰水混合物试管A中它的作用是: 。
4.试管A中的物质分为三层(如图所示),产物在第 层。
5.试管A中除了产物和水,还可能存在 、 (化学式)。
6.用浓硫酸进行实验,若试管A中获得的有机物呈棕黄色,除去其中杂质的正确方法是 。
a.蒸馏 b.氢氧化钠溶液洗涤
c.用四氯化碳萃取 d.用亚硫酸钠溶液洗涤
7.若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色,使之褪色的物质的名称是 。
8.实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口,其原因是: 。
;㈠.苯酚的分子组成和分子结构; 苯酚的分子式为C6H6O,它的
文档评论(0)