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《现代化学实验与技术2》实验讲义 实验1 有机化合物紫外吸收光谱的测定和分析 一、实验原理 具有不饱和结构的有机化合物，如芳香族化合物，在紫外区(200～400 nm)有特征的吸 收，为有机化合物的鉴定提供了有用的信息。 紫外吸收光谱定性的方法是比较未知物与已知纯样在相同条件下绘制的吸收光谱，或 将绘制的未知物吸收光谱与标准谱图(如Sadtler 紫外光谱图)相比较，若两光谱图的λ 和 max κ 相同，表明它们是同一有机化合物。极性溶剂对有 max 机物的紫外吸收光谱的吸收峰波长、强度及形状有一定的影响。溶剂极性增加，使n→π* 跃迁产生的吸收带蓝移，而π→π*跃迁产生的吸收带红移。 二、仪器与试剂 1．仪器 UV-2401 型紫外一可见分光光度计，带盖石英吸收池2 只(1cm)。 2 ．试剂 (1)苯、乙醇、正己烷、氯仿、丁酮。 (2)异亚丙基丙酮分别用水、氯仿、正己烷配成浓度为0.4 g ·L-1 的溶液。 三、实验步骤 1．苯的吸收光谱的测绘 在1 cm 的石英吸收池中，加人两滴苯，加盖，用手心温热吸收池底部片刻，在紫外分 光光度计上，以空白石英吸收池为参比，从220～360 nm 范围内进行波长扫描，绘制吸收 光谱。确定峰值波长。 2 ．溶剂性质对紫外吸收光谱的影响 (1)在3 支5 mL 带塞比色管中，各加入0.02 mL，丁酮，分别用去离子水、乙醇、氯仿 稀释至刻度，摇匀。用1 cm 石英吸收池，以各自的溶剂为参比，在220～350 nm 波长范围 内测绘各溶液的吸收光谱。比较它们的λ 的变化，并加以解释。 max (2)在3 支10 mL 带塞比色管中，分别加入0.20 mL 异亚丙基丙酮，并分别用水、氯仿、 正己烷稀释至刻度，摇匀。用1 cm 石英吸收池，以相应的溶剂为参比，测绘各溶液在200～ 1 350 nm 范围内的吸收光谱，比较各吸收光谱 λ 的变化，并加以解释。 max 四、注意事项 1．石英吸收池每换一种溶液或溶剂必须清洗干净，并用被测溶液或参比液荡洗三次。 2 ．本实验所用试剂均应为光谱纯或经提纯处理。 五、思考题 1．分子中哪类电子跃迁会产生紫外吸收光谱? 2 ．为什么极性溶剂有助于n→π*跃迁向短波方向移动?而π→π*跃迁向 长波方向移动? 实验2 苯甲酸固体红外光谱的测定与分析（KBr压片法） 一、实验目的 了解并初步掌握傅立叶变换红外光谱仪的基本原理与构造；通过测定样品的红外光谱， 学习样品制备的方法；初步掌握获得谱图的一般操作程序与技术；学习谱图的解析方法。 二、实验原理 红外光谱是研究分子振动和转动信息的分子光谱，它反映了分子化学键的特征吸收频 率，可用于化合物的结构分析和定量测定。 根据实验技术和应用的不同，一般将红外光区划分为三个区域：近红外区（ 13158～ -1 -1 -1 4000cm ）, 中红外区（4000～400cm ）和远红外区（400～10cm ）,一般的红外光谱在中 红外区进行检测。 红外光谱对化合物定性分析常用方法有已知物对照法和标准谱图查对法。 傅立叶变换红外光谱仪主要由红外光源、迈克尔逊（Michelson ）干涉仪、检测器、计 算机等系统组成。光源发散的红外光经干涉仪处理后照射到样品上，透射过样品的光信号 被检测器检测到后以干涉信号的形式传送到计算机，由计算机进行傅立叶变换的数学处理 后得到样品红外光谱图。 三 、仪器及试剂 2 1、仪器： Avatar360 FT－IR红外光谱仪、压片机、压片模具、磁性样品架、红外烘灯、 玛瑙研钵。 2、试剂：苯甲酸、无水丙酮（以上试剂均为分析纯）、KBr