影响坐骨神经--腓肠肌标本收缩3教学提纲.ppt

* * * * 细胞外Ca2+浓度对坐骨神经——腓肠肌收缩的影响 实验组员:贝金玲、朱思佳、马忠梅、张丽香 一、选题的意义 1、Ca2+是人体必需的常量元素，也是构成人体骨骼的最基本原料。体液含钙量少，但起的作用却很大。钙的其中一个作用就是抑制神经肌肉的过度兴奋性。 2、Ca2+离子是维持机体细胞正常功能的非常重要的离子,它对于维持细胞膜两侧的生物电位,维持正常的神经传导功能,维持正常的肌肉收缩与舒张功能以及神经-肌肉传导功能都具有重要的作用,还有一些激素的作用均通过钙离子表现出来。 二、特色与创新之处： 1、Ca2+是兴奋——收缩的藕联因子,其作用是正性的。 2、但这是指在兴奋发生之后;对于因快钠通道开放引起的钠离子内流而产生去极化为主的快反应细胞来说,钙离子由于“膜屏障作用”的存在,细胞外高钙使钠离子内流受到抑制,细胞兴奋性有所下降。 肌肉收缩的原理 滑行学说 滑行过程： AP →Ca2+内流，[Ca2+]i↑→Ca2+与肌钙蛋白结合→原肌球蛋白构象改变，双螺旋结构扭转，现出肌动蛋白与横桥结合的位点→肌动蛋白与横桥结合、扭动、解离，横桥循环→细肌丝不断向暗带移动，ATP分解→肌小节缩短，肌肉收缩 　　细胞外Ca对Na内流有竞争性抑制作用称为膜屏障效应。细胞外Ca对Na 去极产生阻碍，因此当血液中Ca不足时，由于Na容易去极，细胞易兴奋。值得一提的是，由于细胞内终池中的Ca一般比较丰富，因此对骨骼肌收缩不会产生影响，所以兴奋性增大了的细胞可引起频繁的收缩，这也是缺Ca但仍会出现抽搐的原因。 膜屏障效应 所以,本组认为钙离子是细胞兴奋抑制离子。当细胞外低钙时,钙离子的“膜屏障作用”减弱,细胞兴奋性增高。 通过此次实验设计去探讨钙离子的膜屏障作用具有重要意义。 三、可行性分析 实验材料及仪器 实验动物： 蟾蜍 实验器材： 常用手术器械、蛙板、培养皿、滴管、纱布、粗棉线、任氏液 、肌槽、毁髓针、玻璃解剖针、神经屏蔽盒、大头针、烧杯、RM6240B生理信号记录仪、张力传感器，、胶头滴管、移液管、任氏液配方各试剂、不同Ca2+浓度任氏液等。 实验仪器和设备以及试剂都是实验室所具备的 四、拟采用的研究方法 1、　Ca2+溶液的配制方法 （1）高浓度Ca2+溶液:氯化钙的量是正常任氏液中氯化钙含量的10倍,其它成分同任氏液; （2）低浓度钙离子溶液:氯化钙的量是正常任氏液中氯化钙含量的十分之一,其它成分同任氏液。 任氏液成分: NaCl 32. 5g; KCl 1 .4g; CaCl2, 1. 2g； NaH2PO4, 1. 0g; NaHCO3, 4. 0g; 葡萄糖, 2. 0g; 以上物质溶解在1000ml蒸馏水中配成任氏液。 备注：实际实验各实际用量根据预实验 及实验室现有情况来进行计算。 2.制备蟾蜍坐骨神经——腓肠肌标本 按常规方法用生长状况良好的成体蟾蛛制备坐骨神经排肠肌标本, 并在肌肉端和神经端分别结扎一根棉线备用, 在任氏液中稳定5min。 每组均用标准任氏液作为对照后再分别浸泡到Ca2+浓度为0.12 g/L（低浓度）、1.2 g/L（ 标准）、12 g/L(高浓度)任氏液溶液浸润5min。 3.仪器连接 如下图所示，连接仪器装置。 注意保持标本的湿润。 4.刺激参数的设置 （1）阈强度的测定：起始刺激：0.05V； 增量：0.02V； 刺激时间间隔：20mS; 组间延时：4S; 波宽：1mS （2） 最适刺激强度的测定：起始刺激：阈强度；增量：0.02V； 刺激时间间隔：20mS; 组间延时：4S; 波宽：1mS 备注：实际实验各参数值根据预实验来进行设定。 * *