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选考模块专练(选修3物质结构与性质)
(每题:15分,每题建议用时:10分钟)
X、Y、Z、R为前四周期原子序数依次增大的元素。 X原子有3个能级,且每个能级上的电
子数相等;Z原子的不成对电子数在同周期中最多 ,且Z的气态氢化物在同主族元素的氢化物
中沸点最低;X、Y、R三元素在周期表中同族。
TOC \o "1-5" \h \z (1)R元素基态原子的价层电子排布式为 _。
(2 )如图表示 X、Y、R的四级电离能变化趋势,其中表示 R的曲线 是 (填标号)。
o h
(3) 化合物(Xf=X O)分子中X原子杂化轨道类型分别是 ,1 mol(X 2厲0)3乙O分子
中含有的b键与n键的数目比为 。
(4) Z与氯气反应可生成一种各原子均满足 8电子稳定结构的化合物,其分子的立体构型
为 。
(5) 某R的氧化物立方晶胞结构如图所示 ,该物质的化学式为 (用元素符号表示),已
知该晶体密度为p g/cm 3,距离最近的原子间距离为 d pm,则R的相对原子质量为 _。(阿伏
加德罗常数的值为 NA)
碳和硅是自然界中大量存在的元素 ,硅及其化合物是工业上最重要的材料。粗硅的制备有
两种方法:
方法一 :SiO 2+2C Si+2COf
方法二:SiO2+2Mg』Si+2MgO
(1) 基态硅原子中存在 对自旋相反的电子,基态Mg的最外层电子所占据的能
级的电子云轮廓图是 。
(2) 上述反应中所有元素第一电离能最小的元素是 (填元素符号)。
⑶试比较C(金刚石)、晶体Si、CO三种物质的熔沸点从高到低的顺
序 ,试解释原因:
(4) CO在配合物中可作为配体,在Cr(CO)6配合物中配原子是 (填元素符号),1 mol
该配合物中含有n键的数目 。
(5) SiO 2晶胞(如图)可理解成将金刚石晶胞(如图)中的C原子置换成Si原子,然后在Si — Si 之间插入O原子而形成。
? Si匝子 o硕子
? Si匝子 o硕子
Si①晶載
推测Si02晶胞中Si采用 杂化,0— Si — 0的键角为 。
Si02晶胞中,含有Si原子 个和0原子 个。
假设金刚石晶胞的边长为 a nm,试计算该晶胞的密度 g/cm⑸A、B两元素分别与D形成的共价键中,极性较强的是 。
⑸A、B两元素分别与D形成的共价键中,极性较强的是 。A B两元素间能形成多
种二元化合物,其中与 互为等电子体的物质的化学式为 。
已知E单质的晶胞如图所示,则晶体中E原子的配位数为 , 一个E的晶胞质量
为 。
第四周期的元素,如钛(22Ti)、铁(26Fe)、砷、硒、锌等及其相关化合物在化工、医药、材 料等领域有着广泛的应用。回答下列问题 :
基态Ti原子中,最高能层电子的电子云轮廓形状为 ,与Ti同周期的所有过渡元
素的基态原子中,最外层电子数与钛不同的元素有 种。
琥珀酸亚铁片是用于缺铁性贫血的预防和治疗的常见药物 ,临床建议服用维生素 C促进
“亚铁”的吸收,避免生成Fe3+,从结构角度来看,Fe2+M被氧化成Fe3+的原因是
SCN-可用于Fe3+的检验,其对应的酸有两种,分别为硫氰酸(H—S— C三N)和异硫氰酸(H — N C S)。
写出与SCN互为等电子体的一种微粒 (分子或离子);
硫氰酸分子中n键和b键的个数之比为 ;
异硫氰酸的沸点比硫氰酸沸点高的原因是
即可)。
已知A、B、C、D E都是周期表中前四周期的元素,它们的原子序数依次增大。其中 A元
素原子的核外p电子数比s电子数少1。C是电负性最大的元素。 D原子次外层电子数是最
外层电子数的2倍,E是第忸族中原子序数最小的元素。
写出基态C原子的电子排布式 。
⑵A、B两种元素的第一电离能由大到小的顺序为 (用元素符号表示),原因是
已知DC常温下为气体,则该物质的晶体类型是 ,组成微粒的中心原子的轨道杂
化类型为 ,空间构型是 。
Cu 2+容易与AH形成配离子[Cu(AH3)4]2+,但AG不易与Cu2+形成配离子,其原因是
(4)成语“信口雌黄”中的雌黄分子式为 AS2S3,分子结构如图,As原子的杂化方式为
雌黄和SnCI2在盐酸中反应转化为雄黄 (As 4S4)和SnCh并放出H2S气体,写出该反应方程
式: 。
Sn Cl4分子的空间构型为 。
离子化合物 CaC的一种晶体结构如图所示。该物质的电子 式: 。一个晶胞含有的 n键平均有 个。
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(6 )硒化锌的晶胞结构如图所示,图中x和y点所堆积的原子均 为 (填元素符号);若该晶胞密度为p g ? cm 在这五种元素中,最可能处于同一族的两种元素是 (填元素符号),S元素最可能是 区元素。
在这五种元
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