现代科技综述知识文库：神经生理学.pdf

现代科技综述系列—— 神神经经生生理理学学 科技是人类区别于动物的重要文明之一， 是人类对自然规律研究 利用的学科。 本文提供对科技基本概念 “神经生理学” 的解读，以供大家了解。 神神经经生生理理学学 神经科学是研究神经系统内分子水平的、细胞水平的 细胞与细胞之间的变化过程，以及这些过程在中枢 控制系统内的整合作用。 神经生理学是研究神经系统的结构 生理功能的学 科。 它包括外周神经生理学、中枢神经系统生理学 感觉 器官神经生理学。 它主要研究神经信号如何产生、如何传递，信息在中 枢神经系统内如何加工、如何整合，以达到对机体行 为的精确调节 控制。 179 1年，意大利戈维尼(A ．Galvani)，在 《肌肉运动中 的电效应》着作中提出了蛙的神经肌肉标本在受到刺 激时产生收缩。 在他的启发下，伏特(A ．Volta)发明了“伏特电池” 。 1848年，德国杜波伊斯－雷蒙德(Du Bois-Reymond)发 现神经动作电流，并提出了沿神经或肌肉表面，有秩 序地排列着一层“ 电动粒子” 。 以后，伯恩斯坦( ．Bernstein)在此基础上提出膜学 说。 他认为，膜仅对钾离子有选择通透性，兴奋过程的电 位变化是由于兴奋部位膜对离子选择性通透性的消 失，因此动作电位的大小应等于静息电位的绝对值。 这显然不能解释动作电位的“超射”，所以被以后的“离 子学说”所代替。 谢灵顿(C ．S．Sherrington)研究了不同神经元之间的相 互作用，提出“突触”概念。 1906年，又提出“整合”概念，通过“反射”、“反射弧”的 分析，阐明神经系统的工作原理。 外周神经生理学的主要内容是研究神经信号的产生 突触传递机制。 40年代以后，随着微电极的发明 应用，大量开展了 单个神经元细胞内电活动的研究。 1949～1952年，霍奇金(Hodgkin)、卡兹(Katg) 哈克斯 莱(Huxley)提出了膜的“离子学说”，建立了可兴奋膜双 通道模型的一整套理论。 他们认为，动作电位的产生机制是由于电剌激使神经 膜发生去极化，使得Na+ 、K+通透性发生了变化。 首先Na+ 电控门通道开启，再生式的正反馈去极化很快 产生“超谢”，形成动作电位上升相。 紧接Na+通道失活化，K+通道活化，钾电导增加，大 量钾离子外流，形成动作电位的下降相。 最后由钠泵(Na －K －ATPase)来完成驱Na+吸K+ 的任 务，恢复到静息水平。 所以，膜的兴奋过程是Na+ K+ 的离子通道、离子电 导 离子电流变化的结果。 1968年塔萨克(TaSaKi)根据神经生物化学原理，认为膜 分子在分子水平上的运动，即膜蛋白分子构象的变化 才是膜兴奋性的基本因素，还有Ca2+通道的作用，提 出了双稳态模型，更加完善了可兴奋膜的兴奋性理 论。 近年来，由于片膜钳(Patchclamp)技术的应用，人们能 够对单个离子通道功能作直接的观察。 目前发现至少有5种电控K+通道，7种Ca+通道 3种 Na+通道。 应用重组DNA技术等分子生物学方法来测定离子通道 结构，目前已弄清了Na+通道、K+通道 Ca通道的一 级机构，如Na+通道是由1820个氨基酸残基组成的单 肽链，包括4个相似的同类序列单元，组成对称的跨膜 实体，中央形成Na+通道。 空触传递机制的研究是神经生理学的主要内容之一。 1950年卡兹(Katg)根据神经肌肉接头处记录到的终板电 位与自发微终板电位的关系提出了Ach量子释放理论。 1955年用电子显微镜观察到轴突末梢含有突触小泡， 1957年卡兹(Katg)等提出递质释放的小泡