现代科技综述知识文库：染色体显带机制.pdf

现代科技综述系列—— 染染色色体体显显带带机机制制 科技是人类区别于动物的重要文明之一， 是人类对自然规律研究 利用的学科。 本文提供对科技基本概念 “染色体显带机制” 的解读，以供大家了解。 染染色色体体显显带带机机制制 自1968年卡斯帕森(T ．Caspersson)提出荧光分带以 来，染色体分带技术及其应用研究的发展十分迅速。 自20世纪70年代初以来，对显带机制的认识越来越深 入，已从染色体形态特征的改变转移到染色体的化学 组成及其超微结构的变化上。 它不仅能促进分带技术的发展，而且对阐明染色体的 结构、组织、成分、、功能、进化、复制特性等基本 理论也有重要意义。 1970年帕杜(M ．L ．Pardue)等用DNA变性 异染色质 的优先复性理论作为染色体显带的基础。 但后来许多实验结构与这种解释相矛盾。 1972年以来，米勒(O ． ．Miller)等的核酸免疫分析， 康明斯(D ．E ．Comings)等的放射性同位素标记 细胞 化学分析，伯克霍尔德(G ．D ．Burkholder)等的生物化 学分析 电镜观察，以及近年来米杰克(E ．M ．ack) 等的光镜结合扫描电镜观察，弗雷黛尼(M ．Frediani) 洛撒诺(R ．Lozano)等对植物、德罗伊(R ．Drouin) 戈 撒维治( ．Gosalvez)等对人类 动物染色体用限制性核 酸内切酶的原位消化分析等，均证明染色体中DNA 蛋白质的不均匀丢失，或DNA与蛋白质的相互作用是 染色体显带的主要机制。 染色体标本经各种分带处理后，导致DNA 蛋白质不 均匀丢失，其中蛋白质丢失于DNA之前，而非组蛋白 (NHP)又是被首先提取的蛋白质组分。 1968年迪克(C ．Dick)等、1973年萨姆纳(A ．T ． Sumner)等都发现固定后染色体中的许多蛋白质(8%～ 100%)，特别是组蛋白被抽提了。 德琼贾罗(L ．Djondjurov)则强调NHP对染色体显带的 作用，1972年他利用3H －色氨酸同位素标记，发现G 带处理后染色体臂上的NHP呈不均一分布。 1976年马特凯姆(S．Matsukuma)用荧光染料丹磺酰氯 特异染色中国田鼠染色体中的蛋白质，发现处理后的 荧光带纹与G带一致。 因而认为G带处理使带间区蛋白质丢失，带区蛋白质仍 保留着，NHP 的不均匀丢失是G带的基础。 1982年伯克霍尔德等利用SDS－PAGE分析了G带、C带 R带处理后的染色体，发现各种处理均匀不同程度地 抽提蛋白质，被抽提蛋白质的种类随方法不同而异；G 带 C带处理后的残留蛋白质类型与R带处理后的显着 不同。 1987年迪尔( ．E ．Dille)利用抽描电镜观察了C带处理 后的黑麦染色体，发现每步处理均导致染色体表面局 部结构的显着变化，碱处理过程非选择性地除去染色 质。 染色体中蛋白质的丢失，破坏了DNA赖以存在的结构 完整性，使核酸容易断裂 丢失。 1973年康明斯等用放射性同位素标记研究表明，G带 处理后约60% 的DNA被提取。 1978年康明斯等用放射性同位素标记研究表明，G带 处理后约60% 的DNA被提取。 1978年布鲁斯(R ．K ．Brure)等的扫描电镜观察表明， 在螺旋化程度较差的疏散区域，染色质纤维呈环状伸 出染色质表面，从而使其表面积扩大，增加了与化学 试剂接触的机会，加强了DNA对化学处理的敏感性。 1985年杰克等利用光镜结合扫描电镜观察了人类染色 体，发现光镜下的C带在电镜下紧密集缩的染色质纤维 组成，带间区的染色质则呈疏散状态。 他们还发现C带 G带处理造成的