药理学-药物作用及其机制总结.pdfVIP

药物类别 药物 药理作用 作用机制 肾上腺素 肾上腺素 扩张支气管 激动支气管平滑肌的 β2 受体 受体 异丙肾上腺素 激动 多巴胺 舒张肾血管 作用于 D1 受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率 药 增加。 肾上 酚妥拉明 舒张血管 阻断血管平滑肌的 α 受体；阻断血管平滑肌的突触前膜的 α 受体， 1 2 腺素受体 直接舒张血管。 阻断药 普萘洛尔 治疗心绞痛 阻断 β 受体，抑制心肌收缩力，减慢心率。 胆碱 阿托品 麻醉前给药 抑制呼吸道腺体分泌 受体 治疗虹膜睫状体 可松弛虹膜括约肌和睫状肌，解除睫状肌痉挛，减少炎症组织活 阻断 炎 动，有利于炎 药 症消退；因散瞳，虹膜退后边缘可防止虹膜与晶状体粘连。 镇静 苯二氮桌类，如地 镇静催眠 与 BZ 受体结合，增加 GABA 的抑制作用。（易化 GABA 介导的 - 催眠药 西泮 Cl 内流。） 抗 左旋多巴 抗 多巴胺的前体药。补充纹状体中多巴胺的不足。 帕 卡比多巴 帕 AADC （氨基酸脱羧酶）抑制药，属于左旋多巴的增效药。抑制外 金 金 周 ADCC 的活性。 森 司来吉兰 森 MAO-B 抑制药，属于左旋多巴的增效药。降低脑内 DA 的释放。 病 溴隐亭 病 多巴胺受体激动药。直接激动中枢的多巴胺受体。 药 金刚烷胺 药 促多巴胺释放药。促使纹状体中的多巴胺能神经元 DA 的释放。 苯海索 抗胆碱药。阻断中枢纹状体的胆碱受体。 抗躁 碳酸锂 抗狂躁 抑制 NA 和 DA 的释放。 狂症药 抗抑 丙咪嗪 抗抑郁 抑制 NA、5-HT 在神经末梢的再摄取，提高突触间隙 NA 和 5-HT 郁症药 浓度。 抗心 抗心律失常 + + 奎尼丁 抑制 Na 内流和 K 外流。 律失常 普萘洛尔 阻断心脏的 β 受体，降低自律性，减慢心率。 卡托普利 抗高血压 抑制血管紧张素转化酶活性。 抗高 氯沙坦 抑制血管紧张素Ⅱ受体（AT1 受体）。 血压病 可乐定