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药品管理法心得体会 【篇一：关于学习新药品管理法生产部分的的几点体会 】 关于学习新药品管理法生产部分的的几点体会 中华人民共和国药品管理法（以下简称药品管理法）1984年9月20 日第五届 人民代表大会常务委 会第七次会议通过，施行十多年来，对加强药品管 理，保证人民用药安全有效，促进医药事业健康发展发挥了极其重要的作 用。随着我国社会主义市场经济的逐步完善，政治经济体制改革的不断深 化，除执法主体变化外，一些相关法律出台和企业集团的发展和企业所有 制变化，有些内容已不相适应。2001年2月28 日中华人民共和国主席令第45 号公布了修订后的药品管理法，自2001年12月1 日起施行。 药品管理法是药品管理的基本法，是药品生产、经营、使用、研制和监督管 理必须遵守的，要认真学习，坚决贯彻。 现在谈谈个人初步学习有关生产部分的体会，供参考。 药品管理法的修订历时数年，听取了各方面的意见。制药企业反映的问题 如异地委托加工、药品质量抽检收费问题、地方保护限制排斥外地产品、医 疗机构制剂室不要配制市场上能供应的产品等都纳入了药品管理法，作了 明确规定。 修订后的药品管理法内容十分丰富，是药品法规、规定、管理办法制定的基 础和依据。是药品生产企业依法从事药品生产、经营、科研的依据。要反复 学习，细心领会，认真贯彻。 学习贯彻修订后的药品管理法应是医药行业今年的头等大事，企业各级领 导和每位职工，要人人学习好，贯彻好，为新世纪我国制药工业健康发展作 出新的贡献。 修订后的《药品管理法》有一批配套的法规需由国务院或国务院有关部门制 定或修订，有不少内容要具体化，要制订《实施办法》，因此各地区，各单位 可结合本地区本单位的实际情况提出建议，对下一步在制定实施办法时供 研究、参考。 1 | 评论 【篇二：学习法律法规心得体会】 学习法律法规心得体会 通过对《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国传染病防治法》《中 华人民共和国母婴保健法》《中华人民共和国执业医师法》《中华人民共和国 职业病防治法》《医疗机构管理条例》《医疗事故处理条例》《突发公共卫生事 件应急条例》《医疗废物管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《艾滋病 防治条例》等法律法规的学习，进一步增强了法律观念、安全意识和责任意 识，使我自己的法律意识有了明显提高，以前，对法律条文只是从表面理解 ，现在能够领悟到法律的深层次内涵，有了质的转变，那就是必须严格按法 律规定办事，任何人都无凌驾法律之上的特权。 在相关条文中，明确指出了作为卫生行政人 所不应去做的言行，以及必 须遵守的原则。依法行政是行政职责和行政职权相统一的要求。从国家要 求依法行政的内涵看，它包含着法律保留、法律优先、职权法定、依据法律 行政职责与行政职权相统一等内容。而依据法律职责和职权相统一，则是 依法行政的核心。职权是宪法、法律授予行政机关管理经济和管理社会事 务的权力。它与公民的权利不同，公民的权利可以行使，也可以放弃。但行 政机关的行政职权既不能放弃，更必须严格行使。行政主体在享有行政职 权的同时，必须履行相应的行政职责。行政职责是义务，不能抛弃或违反。 否则，行政职权将会削弱或膨胀。仅凭命令，凭局部经验，凭“长官”意志进 行管理，就易造成极少数行政执法人 的 任意性，以致滥用行政权力。有的行政机关把职权等同于公民的权利， 愿意行使就行使，不愿行使就搁置，这些都是行政职权的滥用。行政职责则 要求行政机关切实履行职务，不得失职；必须遵守权限，不得越权。违法施 政应当受到地方国家权力机关的追究和人民群众的指控。所以，行政机关 依法行政，就是依据法律，保证行政职责和行政职权相统一，体现依法行政 的核心所在，不依法行使职权就应当承担法律责任。 品读条文，对照自己，觉得自己基本能够按照相关规定指导自己的实践，规 范自己的行为。法律法规为我们的医疗安全提供了保障。法律规定护理人 的配备指标，医疗机构被批准的开展科目，医务人 的执业资质，传染病 防治法规定的预防控制措施等都是保证医疗安全的前提，只有这些到位了 ，人 遵守了，我们的医院管理和诊疗服务才能规范。