2020年新版中药相关制度.docxVIP

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中药饮片采购制度 中药饮片采购制度 PAGE PAGE # / 12 中药饮片采购制度 中药饮片采购制度 PAGE PAGE # / 12 一、 中药饮片的采购计划应以本院的基本用药目录为依据,根据临床需要经科主任签字 (必要时 呈报院长审批)后才能购买。 二、 采购中药饮片,由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划,经本单位主管中药饮片 工作的负责人审批签字, 依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。 三、 医院应当坚持公开、公平、公正的原则,考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高 饮片等级、以次充好,为个人或单位谋取不正当利益。 四、 医院采购中药饮片,应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、 《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查。 购进国家实行批准文号管理的中药饮片 还应当验证注册证书并将复印件存档备查。 五、 医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。 六、医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估,并根据评估结果及时调整供应单位 和供应方案。 中药饮片验收管理制度 中药饮片验收管理制度 PAGE PAGE # / 12 PAGE PAGE # / 12 中药饮片米购流程 保管员提出计划 米购员拟定米购计划 科主任审查 主管院长审批 米购员按批准米购 1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药 饮片进行逐批验收。 2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或 文件进行逐一检查。 3、验收应按照规定的方法进行抽样检查。 4、验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日 期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收 人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文 号和生产批号。 5、验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。 6、对特殊管理的中药饮片,应实行双人验收制度。 目的 : 规范中药饮片验收操作过程 ,保证入库的中药饮片质量合格、数量准 确。 范围 : 中药饮片。 责任人 : 验收员。 内容 : 1、验收员根据 “随货同行单 ”对中药饮片的品名、规格、产地、数量、包装、 等级、外观质量、生产日期等项目逐一进行验收。 品种、数量验收:验收员核对来货与 随货同行单”的品名、数量是否 相符。 等级、规格、产地验收:验收员依照相应的质量标准检查来货等级、 规格、产地是否与 “随货同行单 ”一致。 外观性状鉴定:验收员观察中药饮片的形状、大小、色泽、表面特征 是否与真品相符,是否存在霉变泛油、腐败等现象。 包装验收:验收员检查中药饮片的单位包装是否标明品名、规格、生 产企业、生产日期,是否有质量合格的标志。实施文号管理的中药饮片, 检查其包装上是否标明批准文号。 2、对货与单不符、质量异常、包装破损、标识不完整、不准确的中药饮片, 验收员予以拒收。并填写《药品拒收报告单》。 3、验收合格的中药饮片,验收报告员填写〈〈药品购进质量验收记录〉〉 并签名,交仓库保管员办理入库手续。 中药饮片储存与陈列管理制度 中药饮片储存与陈列管理制度 PAGE PAGE # / 12 中药饮片储存与陈列管理制度 中药饮片储存与陈列管理制度 PAGE PAGE # / 12 1、 应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应 库中,易串味药品应单独存放; 2、 中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护,根据实际需要采取防 尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施; 3、 中药饮片庆定期采取养护措施,按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节,即每 年 5—9 月份,每月要将全部饮片检查一遍; 4、 中药饮片装斗前应进行装斗复核,不得错斗、串斗,并做好记录; 5、 中药饮片装斗前应进行净选、过筛,定期清理格斗,饮片前应写正名、正字, 防止混药; 6、 饮片上柜应执行先产先出、先进先出,易变先出的装斗原则; 7、 每天应校对所有衡,工作完毕整理工作场所,保持柜内外清洁,无杂物; 8、 不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理,严禁不合格药品上柜销售;发现 质量问题,应立即报告质量管理中,并采取有效措施。 中药饮片的调配、销售管理制度 中药饮片的调配、销售管理制度 PAGE PAGE # / 12 中药饮片的调配、销售管理制度 中药饮片的调配、销售管理制度 PAGE PAGE # / 12 、 严把饮片销售质量关,销售的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确,配方 使用的中药饮片,必须是经过加工炮制的中药品种; 、中药饮片必须凭医师开具的处方发药,经处方审核人员审核后方可调

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