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第一章 药典概况
一、选择题
（一）最佳选择题
1、我国现行药品质量标准有 （E）
A 、国家药典和地方标准
B 、国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准
D 、国家药监局标准和地方标准
E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）
2、药品质量的全面控制是 （A ）
A 、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
B 、药品生产和供应的质量标准
C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和
依据 D 、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均 （D ）
A 、不得生产、不得销售、不得使用 B、不得出厂、不得销售、不得供应
C、不得出厂、不得供应、不得实验 D、不得出厂、不得销售、不得使用
E、不得制造、不得销售、不得应用
4、中国药典主要内容分为 （E ）
A 、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料
C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录
E、凡例、正文、附录
5、药典规定的标准是对药品质量的 （A ）
A 、最低要求 B 、最高要求 C、一般要求 D 、行政要求
E、内部要求
6、药典所指的“精密称定” ，系指称取重量应准确到所取质量的 （B ）
A 、百分之一 B 、千分之一 C、万分之一 D 、十万分之一
E、百万分之一
7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为 （B ）
A 、盐酸滴定液（ 0.1520M ） B 、盐酸滴定液（ 0.1524mol/L ）
C、盐酸滴定液（ 0.1520M/L ） D 、0.1520M 盐酸滴定液
E、0.1520mol/L 盐酸滴定液
8、中国药典规定，称取“ 2.00g”系指 （C ）
A 、称取重量可为 1.5~2.5g B 、称取重量可为 1.95~2.05g
C、称取重量可为 1.995~2.005g D 、称取重量可为 1.9995~2.0005g
E、称取重量可为 1~3g
9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 （D ）
A 、 ±0.1% B 、 ±1% C、 ±5% D、 ±10%
E、 ±2%
10、中国药典规定溶液的百分比，指 （C ）
A 、 100mL 中含有溶质若干毫升 B 、 100g 中含有
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