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2018 ASCO-GI肠癌研究新进展;内 容;Nivolumab治疗dMMR/MSI-HmCRC : CheckMate-142研究根据既往治疗线数的长期生存分析;CM-142：单药队列的研究设计;基线特征;既往治疗;暴露与分配;疗效、疾病控制与持久性;靶病灶最佳缩减：所有患者;更长时间随访后缓解加深;缓解特征：所有患者;PFS：所有患者;OS：所有患者;OS：根据最佳缓解情况;安全性汇总;研究结论;Nivolumab + Ipilimumab治疗dMMR/MSI-H mCRC：CheckMate-142完整队列的首次报道;CheckMate-142：研究设计;基线特征;既往治疗;暴露与分配;研究者评估的疗效和疾病控制;靶病灶的最佳降幅;疗效特征;患者亚组的疗效与疾病控制情况;PFS & OS;生活质量;安全性小结;研究结论;贝伐珠单抗联合化疗(Bev+CT) vs 单纯化疗(CT)在mCRC左侧和右侧肿瘤的疗效;;手术：右半结肠癌预后差于左半结肠癌;化疗：右半结直肠癌OS差于左半结肠癌;化疗+靶向：右半结直肠癌OS仍劣于左半结肠癌;研究方法;PFS和OS获益程度不受肿瘤部位影响;左/右侧肿瘤的PFS获益;对于大多数伴不同基线特征的患者， PFS获益均不受肿瘤部位影响;左/右侧肿瘤的OS获益;对于大多数伴不同基线特征的患者， OS获益均不受肿瘤部位影响;其他结果;研究结果;转移性结直肠癌患者在西妥昔单抗或贝伐珠单抗+FOLFIRI化疗后肝和/或肺转移灶的切除;研究方法 & 患者基线特征;结果 (1);结果 (2);结论;AXEPT研究：mXELIRI方案可以作为标准FOLFIRI方案的替代方案，用于mCRC患者二线治疗 ;AXEPT研究设计;患者分配;患者基线特征1;患者基线特征2;总生存（ITT） mXELIRI ±BEV非劣于FOLFIRI ±BEV;PFS（ITT）;ORR, DCR;亚组分析: OS;亚组分析: OS;mXELIRI±BEV总体不良事件更少，腹泻可控;研究方案治疗依从性;结论;感谢您的聆听
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