2019年分析化学第五版习题解答武汉大学.doc

思考题 1、为了探讨某江河地段底泥中工业污染物的聚集情况，某单位于不同地段采集足够量的原始平均试样，混匀后，取部分试样送交分析部门。分析人员称取一定量试样，经处理后，用不同方法测定其中有害化学成分的含量。试问这样做对不对？为什么？ 答：不对。应将原始试样全部送交分析部门，再由分析人员对原始试样采用四分法进行缩分，依据经验公式取样，再分解、测定等。 2、镍币中含有少量铜、银。欲测定其中铜、银的含量，有人将镍币的表层擦洁后，直接用稀HNO溶解部分镍币制备试液。根据称量镍币在溶解前后的质量差，3确定试样的质量。然后用不同的方法测定试液中铜、银的含量。试问这样做对不对？为什么？ 答：不对。应将镍币全部溶解，因为镍币中铜银分布不一定均匀，这样做取样无代表性。 3、怎样溶解下列试样：锡青铜、高钨钢、纯铝、镍币、玻璃 答：锡青铜：HNO；高钨钢：HPO； 纯铝：HCl； 镍币：HNO；玻璃：HF。 3 33 4 4、下列试样宜采用什么熔剂和坩埚进行熔融：铬铁矿、金红石、锡石 、陶瓷 答：铬铁矿：NaO熔剂，铁、银、刚玉坩埚 22 金红石：酸性熔剂，石英或铂坩埚 锡石 ：酸性熔剂，石英或铂坩埚 陶瓷：碱性熔剂，铁、银、刚玉坩埚 5、欲测定锌合金中Fe、Ni、Mg的含量，应采用什么溶剂溶解试样？ 答：用NaOH溶解试样，Fe，Ni，Mg形成氢氧化物沉淀，与Zn基体分离。 6、欲测定硅酸盐中SiO的含量；硅酸盐中Fe，Al，Ca，Mg，Ti的含量。应分2别选择什么方法分解试样？ 答：测硅酸盐中SiO的含量时采用碱熔法，用KOH熔融，是硅酸盐中的硅转化2为可溶性的KSiO，再用容量法测定：测定硅酸盐中Fe，Al，Ca，Mg，Ti的含32量时，用HF酸溶解试样，使Si以SiF的形式溢出，再测试液中Fe，Al，Ca，M4g，Ti的含量。 7、分解物及试样和有机试样的主要区别有哪些？ 答：分解无机试样和有机试样的主要区别在于：无机试样的分解时将待测物转化为离子，而有机试样的分解主要是破坏有机物，将其中的卤素，硫，磷及金属元素等元素转化为离子。 8、误差的正确定义是（选择一个正确答案） （C） a、某一测量使与其算术平均值之差 b、含有误差之值与真值之差 c、测量值与其真值之差 d、错误值与其真值之差 9、误差的绝对值与绝对误差是否相同？ 答：不同。绝对误差有正、负，误差的绝对值只是表示误差大小的一种形式。． 10、常量滴定管估计到±0.01，若要求滴定的相对误差小于0.1%，在滴定时，耗用体积应控制为多少？ ×100%＜0.1% V＞20ml 11、微量分析天平可称准至±0.001mg，要使称量误差不大于1‰，至少应称取多少试样？ ×1000‰＜1‰ S＞2mg 12、下列情况各引起什么误差？如果是系统误差，应如何消除？ a、砝码腐蚀 （系统误差、校正砝码） b、称量时，试样吸收了空气中的水分。系统误差，用递减法称量天平零点稍有变动 （偶然误差） c、读取滴定答读数时，最后一位数字值测不准 （偶然误差） e、以含量为98%的金属锌作为基准物质标定EDTA溶液的浓度 （系统误差，换成基准试剂） f、试剂中含有微量待测组分 （系统误差，做空白试验） g、重量法测定SiO时，试液中硅酸沉淀不完全 （系统误差，2方法校正） h、天平两臂不等长 （系统误差，校正仪器） 、下列数字有几位有效数字？13． -3 (2位) 4.4×10 6.02位0.072 (2位) 36.080 (5) 28 (4位) 100 (3位) 3×10 998 (3位或不确定) 1003 +] (1位) PH=5.2时的[H 1.0×10) (2位 0.00 (6位) 14、某人用差示光度分析法分析药物含量，称取此药物试样0.0520g最后计算此药物的含量为96.24%。问该结果是否合理？为什么？ 答：不合理，因为称样量为0.0520g只有三位有效数字，根据误差传递规律或有效数字运算规则，其结果只能有三位有效数字，应为96.2%。 15、将0.0089g BaSO换算为Ba。问计算时下列换算因数中选择哪一个较为恰当： 40.59；0.588；0.5884 16、用加热法驱除水分以测定CaSO·HO中结晶水的含量，称取试样0.2000g，24已知天平称量误差为±0.1mg。试问分析结果应以几位有效数字报出？ ××100%=