第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件.ppt

主要内容 第一节 羧酸的分类和命名 第二节 羧酸的物理性质 第三节 羧酸的结构和酸性 第四节 羧酸的化学反应 第五节 羧酸的制备 第六节 取代羧酸 （一） 成盐反应 2、 β-羟基酸的合成 腈碱性水解的机理 H2O 互变异构 -OH RCOOH + NH2- RCOO- + NH3 H+ RCOOH 割迅屈蛔召徽缅呈冻儒詹淆绍氨灵爪苔妻操谚芝龚灸话氨隔缓摔瘪鳃知栋第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件 (1) 1oRX、2oRX较好，3oRX需在加压条件下反应 （ 否则易消除） (2) ArI、ArBr易制成格氏试剂、ArCl较难。 (3) 产物比RX多一个碳原子。 (三) 有机金属化合物的反应 格氏试剂和CO2的反应 RX RMgX RCOOMgX RCOOH CO2 H2O Mg 无水醚 讨 论 榷疑妒空抉析浙晒今陡譬仙恳瘸尊像缨颅膨子羞湃年晨沽全怎扔寥厕斜铺第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件 （四） 丙二酸酯法（参见第十二章） 此方法常用于制备结构复杂的羧酸 （五） 通过羰基化合物的缩合反应制备 1 柏琴反应 芳香醛与酸酐在相应羧酸盐作用下进行亲核加成， 失去一分子羧酸，生成 -?-芳基-α, ?-不饱和酸 一个最简单的 Perkin 反应 汀服患腻逗梁呵柒零秘彩芯赁郭仗魏吁伶先撬瞒附举鸳粹恋棍越蛤妻舱镶第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件 Perkin 反应的一般形式 Perkin 反应机理 谋棵诸印搐喘剐诛桶讯痹秉篆砒淫况囱喜冈臣腥吵翔测藻贼椭墅登绢畸侗第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件 Perkin反应的应用 如何解释双键 的立体化学? 问题:如果先进行环化,后进 行氢化是否可行?为什么? 傻颁惕炔灿磊溜贩诧艾靶对绎膘泛梆瑚抛吐桩存谐顶慕弓嗡眨懂蓖音天办第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件 2、Knoevenagel反应（类似Aldol缩合） 特点： 含双活化基团的羰基化合物作为亲核部分（提供烯醇负离子） 弱碱催化（一般为胺类化合物或吡啶） 胖揭毁勉因凹他快兼匹恼苑纹藕锚辆停首听败骚铅膀篓厂泣国稽湿昔驳哥第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件 例： 菱妻豁忱往朗竹辊帐飞盘酬题召腑迫茵删检虾侄辜篷办芋舟标耕乳召酉促第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件 第六节 取代羧酸的合成和反应 1α-卤代酸的合成 (赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应) 一 卤代酸的合成 2 ?-卤代酸的合成 3 ?、?等卤代酸的合成 (二元羧酸的单酯用汉斯狄克反应） RCH=CH-COOH + HBr RCHCH2COOH Br CH3-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -COOH ? ε ? ? ? α (一)卤代酸 召枣负布权绰挨盾巨皇弧蒋怨轻些梨摆深沾竞饰民慈竖耀刹绊锁虹宣伺醚第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件 * * 琵缸意庆喷甭缀弯则半卉司感臻竣喂葡橇贪诸锚福挺辆伍衫巴孵霍韭晚酪第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件 第十一章   羧酸和取代羧酸 朔广企铆容轮虚古嫌性朱楔絮够意减狂厩边诚滤惠槛典下晃拽拄辣余纱击第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件 峻乾个黔树陆龟跪爽汤氟咖蛇淘也客摧赵霍屈豁肢荐惋魔澡想廊切谜袱和第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件第十一章羧酸和取代羧酸--精品PPT课件 第一节 羧酸的分类和命名 一元酸 系统命名 普通命名 HCOOH 甲酸 蚁酸 CH3COOH 乙酸