2020版高考生物一轮复习加练半小时热点针对练41含解析新人教版.doc 9页

  • 0
  • 0
  • 0
  • 约5.66千字
  • 2020-08-06 发布

2020版高考生物一轮复习加练半小时热点针对练41含解析新人教版.doc

文档工具:
    1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
    2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
    3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
    4. 文档侵权举报电话:19940600175。
    热点针对练41 1.(2019·太原质检)下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,其中一种基因位于X染色体上。下列分析不正确的是( ) A.甲病、乙病均为隐性遗传,基因A、a位于X染色体上 的基因型不可能相同BbXX,与个体ⅢB.个体Ⅱ的基因型是1/8 生育的子女中,同时患两种病的概率是C.个体Ⅱ与Ⅱ ,则异常染色体来自其母亲D.若Ⅲ的性染色体组成为XXY控制的遗传病。下图中两个家系都有染色体上隐性基因.(2019·成都模拟)血友病是X(h)2,家系中的其和Ⅲ婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ)血友病患者,Ⅲ) 他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( A.Ⅳ性染色体异常是因为Ⅲ在形成配子过程中XY没有分开 或XX的基因型是XB.此家族中,Ⅲ的基因型是X,ⅣXX1/2 再生育,Ⅳ.若ⅢC和Ⅲ个体为男性且患血友病的概率为1/4 .若Ⅳ和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率为D致病基因图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,.3则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析,条带的有无及) 其位置表示为图乙。根据实验结果,有关该遗传病的叙述错误的是( A.该病为常染色体隐性遗传病,且1号为致病基因的携带者 B.若13号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为1/6 C.10号个体可能发生了基因突变 D.若不考虑突变因素,则9号与该病患者结婚,出现该病子女的概率为0 4.(2018·济南章丘区高三联考)人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分,相关基因分别用A、a,B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是( ) A.蓝色盲的致病基因位于常染色体上 B.Ⅲ体内细胞最多有8个色盲基因 C.若Ⅳ与该地区一表现型正常的男性结婚,生一个两病兼患男孩的概率为11/800 D.若Ⅳ与该地区一表现型正常的男性结婚,生一个患蓝色盲男孩的概率为11/200 5.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( ) A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 1B.Ⅱ与Ⅲ的基因型相同的概率为 4C.Ⅱ与Ⅱ的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D.若Ⅲ的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 6.(2018·安徽省“皖南八校”高三联考)甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图,下列叙述错误的是( ) 号都是杂合子4号和2.A. B.7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞 C.若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16 D.若1号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率 7.下图为某家族的遗传系谱图,Ⅰ-1同时患有甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)。已知该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15,Ⅲ-5没有携带甲病的致病基因。下列推论正确的是( ) A.Ⅳ-14甲病的致病基因来自Ⅰ-1 AAXX.Ⅱ-3的基因型是AaXX或B1/60 为男孩,患乙病的概率是.Ⅲ-10和Ⅲ-15婚配,若出生的Ⅳ-16C1/2 婚配,若出生的Ⅳ-10和Ⅲ-1516为女孩,患甲病的概率是D.Ⅲ-.在调查某种遗传病的过程中,发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是8) ( A.Ⅰ一定携带该致病基因 B.Ⅱ不一定携带该致病基因 C.Ⅲ患该病的概率为0 1D.Ⅲ携带该致病基因的概率为 29.(2018·江苏省海门中学调研)如图为某家族苯丙酮尿症(相关基因用B、b表示)和进行性肌营养不良症(相关基因用D、d表示)的遗传系谱图,其中Ⅱ家族中没有出现过进行性肌营养不良症患者。下列说法正确的是( ) A.在该家系中调查和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想 B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗传病 C.若Ⅲ,则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中XXY的性染色体组成为 发生异常 D.若Ⅲ与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配,则建议生女孩,女孩的患病概率为1/6 10.下图是杭州市某重点中学生物兴趣小组对先天聋哑遗传病进行调查后绘制的遗传系谱图,已知Ⅱ的致病基

    您可能关注的文档

    文档评论(0)

    • 内容提供方:zhaoxiaoj
    • 审核时间:2020-08-06
    • 审核编号:5200032042002324

    相似文档