2019高中化学第一章第三节化学反应热的计算课件新人教版选修.ppt

第三节 化学反应热的计算 1 ．从能量守恒角度理解并掌握盖斯定律。 2 ．能正确运用盖斯定律和热化学方程式进行有关反 应热的简单计算。 3 ．学会反应热计算的方法技巧，进一步提高化学计 算的能力。 1 ． 盖斯定律的内容 不论化学反应是一步完成或分几步完成， 其反应热是 的。 即化学反应的反应热只与反应体系的 和 有关， 而与反应 的 无关。 相同 始态 终态 途径 2. 盖斯定律的理解－能量守恒角度 反应体系的始态为 S ，终态为 L ，从 S → L ， Δ H 1 ＜ 0 ，体 系 热量， 从 L → S ， Δ H 2 ＞ 0 ， 体系 热量， 则 Δ H 1 和 Δ H 2 的关系： Δ H 1 ＋ Δ H 2 ＝ 。 放出 吸收 0 3 ． 盖斯定律的意义 盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反 应的反应热虽然无法直接测得，但可通过间接的方法测定。 如： C(s) ＋ 1 2 O 2 (g)===CO(g) 反应的 Δ H 无法直接测得，但下 列两个反应的 Δ H 可以直接测得： C(s) ＋ O 2 (g)===CO 2 (g) Δ H 1 ＝ － 393.5 kJ· mol － 1 CO(g) ＋ 1 2 O 2 (g)===CO 2 (g) Δ H 2 ＝ － 283.0 kJ· mol － 1 则在此温度下 C(s) ＋ 1 2 O 2 (g)===CO(g) 反应的 Δ H ＝ Δ H 1 － Δ H 2 ＝－ 110.5 kJ· mol － 1 [ 新知探究 ] 1 ． 内容 不论化学反应是一步完成还是分几步完成，其反应热是 相同的。 2 ． 特点 (1) 反应的热效应只与始态、终态有关，与途径无关。 (2) 反应热总值一定，如图表示始态到终态的反应热。 则 Δ H ＝ ＝ 。 Δ H 1 ＋ Δ H 2 Δ H 3 ＋ Δ H 4 ＋ Δ H 5 [ 名师点拨 ] 盖斯定律应用的常用方法 (1) 虚拟路径法： 若反应物 A 变为生成物 D ， 可以有两个途径： ①由 A 直接 变成 D ， 反应热为 Δ H ； ②由 A 经过 B 变成 C ， 再由 C 变成 D ， 每步的反应热分别为 Δ H 1 、 Δ H 2 、 Δ H 3 ，如图所示： 则有： Δ H ＝ Δ H 1 ＋ Δ H 2 ＋ Δ H 3 。 (2) 加合法： 将需要消去的物质先进行乘除运算，使它们的化学计量数相同， 然后进行加减运算。 ①确定待求反应的热化学方程式。 ②找出待求热化学方程式中各物质出现在已知方程式中的位置 ( 是同侧还是异侧 ) 。 ③利用同侧相加、异侧相减进行处理。 ④根据未知方程式中各物质的化学计量数通过乘除来调整已知反 应的化学计量数，并消去中间产物。 ⑤实施叠加并确定反应热的变化。 [ 对点演练 ] 1 ．已知： 2SO 2 (g) ＋ O 2 (g) 2SO 3 (g) Δ H 1 ＝－ 196.6 kJ· mol － 1 ①； 2NO(g) ＋ O 2 (g) 2NO 2 (g) Δ H 2 ＝－ 113.0 kJ· mol － 1 ②， 则反应 NO 2 (g) ＋ SO 2 (g) SO 3 (g) ＋ NO(g) Δ H ＝ ________ kJ· mol － 1 。 [ 解析 ] 根据盖斯定律，由① × 1 2 －② × 1 2 可得： SO 2 (g) ＋ NO 2 (g) SO 3 (g) ＋ NO(g) ， 则 Δ H ＝ 1 2 Δ H 1 － 1 2 Δ H 2 ＝ 1 2 × ( － 196.6 kJ· mol － 1 ) － 1 2 × ( － 113.0 kJ· mol － 1 ) ＝－ 41.8 kJ· mol － 1 。 [ 答案 ] － 41.8 【特别提醒】 (1) 热化学方程式同乘以某一个数时， 反应热数值也必须 乘上该数。 (2) 热化学方程式相加减时，同种物质之间可相加减，反 应热也随之相加减 ( 带符号 ) 。 (3) 将一个热化学方程式颠倒时， Δ H 的 “ ＋ ” “ － ” 号必 须随之改变