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2019高中化学第一章第三节有机化合物的命名课件新人教版选修.ppt 10页

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2 .烯烃或炔烃的命名方法由烷烃衍变而来,但又有所 不同,请找出不同点。 提示: (1) 主链选择不同:烷烃命名时要求选择分子结构中 的所有碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含 有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选 择的主链不一定是分子中的最长碳链。 (2) 编号定位不同:编号位时,烷烃要求离支链最近,即保 证支链的位次号尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键 最近,保证双键或三键的位次号最小。但如果两端离双键或三 键的距离相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。 (3) 书写名称不同:必须在 “ 某烯 ” 或 “ 某炔 ” 前标明双键 或三键的位置。 有机物命名的 “ 五原则 ” 和 “ 五必须 ” 1 .“ 五原则 ” (1) 最长碳链原则:应选最长的碳链作为主链;若含有官 能团时,应选含有官能团且碳原子数最多的碳链作为主链。 (2) 最多支链原则:若存在多条等长碳链时,应选择含支 链最多的碳链作为主链。 (3) 最近编号原则: 应从离支链最近的一端对主链碳原子 进行编号; 如果有机物含有官能团时, 应从离官能团最近的 一端对主链碳原子进行编号。 如有机物 对其进行编 号时,应从右端开始编号,不应从左端开始编号。 (4) 最简原则:若不同的支链距主链两端距离相等时,应从 靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 (5) 最小编号原则:若相同的支链距主链两端距离相等时, 应以支链编号数之和最小为原则,对主链碳原子编号。如对 进行编号时,如果从左端开始编号, 则取代基编号数之和为 2 + 4 + 5 = 11 ;如果从右端开始编号, 则取代基编号数之和为 2 + 3 + 5 = 10 ,故应从右端开始编号。 2 .“ 五必须 ” (1) 注明取代基的位置时,必须用阿拉伯数字表示。 (2) 相同取代基合并后的总数,必须用汉字表示。 (3) 名称中的阿拉伯数字间必须用“,”隔开。 (4) 名称中凡是阿拉伯数字与汉字相邻时, 都必须用短线 “ - ”隔开。 (5) 如果有不同的取代基,不管取代基的位次大小如何, 都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。 1 .某有机物的键线式为 ,它的名称是 ( ) A . 4- 甲基 - 2- 己烯 B . 4- 甲基 - 2- 戊烯 C . 3- 甲基 - 2- 己烯 D . 4- 甲基 - 3- 己烯 解析: 从离双键近的一端起编号,则该有机物的名称为 4- 甲基 - 2- 己烯。 答案: A 2 .某烯烃的结构简式为 有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为: 2- 甲基 - 4- 乙 基 - 1- 戊烯; 2- 异丁基 - 1- 丁烯; 2,4- 二甲基 - 3- 己烯; 4- 甲基 - 2- 乙基 - 1- 戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是 ( ) A .甲的命名主链选择是错误的 B .乙的命名编号是错误的 C .丙的命名主链选择是正确的 D .丁的命名是正确的 第三节 有机化合物的命名 [ 课标要求 ] 1 .了解习惯命名法和系统命名法。 2 .学会用系统命名法命名烷烃类物质。 3 .初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。 1 . 烷烃的系统命名口诀: 选主链,称某烷;编碳号,定支链;支名前,烃名后; 注位置,连短线;不同基,简到繁;相同基,合并算。 2 .烯、炔烃的系统命名: (1) 选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。 (2) 离双键或三键最近一端给主链编号。 (3) 命名时注明双键或三键位置及个数。 3 .苯的同系物的命名 以苯为母体, 可将苯环上的 6 个碳原子编号, 并令与最 简单取代基相连的碳原子为 1 号碳原子, 根据位次和最 小的原则给其他取代基编号而后命名。 或者将取代基在 苯环上的相对位置以 “ 邻 ” 、 “ 间 ” 、 “ 对 ” 来表示。 烷烃的命名 1 . 烃基 (1) 概念 烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烷基:烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。 烷基组成的通式为 — C n H 2 n + 1 ,

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