2019高中化学第一章第三节有机化合物的命名课件新人教版选修.ppt

2 ．烯烃或炔烃的命名方法由烷烃衍变而来，但又有所 不同，请找出不同点。 提示： (1) 主链选择不同：烷烃命名时要求选择分子结构中 的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含 有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选 择的主链不一定是分子中的最长碳链。 (2) 编号定位不同：编号位时，烷烃要求离支链最近，即保 证支链的位次号尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键 最近，保证双键或三键的位次号最小。但如果两端离双键或三 键的距离相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 (3) 书写名称不同：必须在 “ 某烯 ” 或 “ 某炔 ” 前标明双键 或三键的位置。 有机物命名的 “ 五原则 ” 和 “ 五必须 ” 1 ．“ 五原则 ” (1) 最长碳链原则：应选最长的碳链作为主链；若含有官 能团时，应选含有官能团且碳原子数最多的碳链作为主链。 (2) 最多支链原则：若存在多条等长碳链时，应选择含支 链最多的碳链作为主链。 (3) 最近编号原则： 应从离支链最近的一端对主链碳原子 进行编号； 如果有机物含有官能团时， 应从离官能团最近的 一端对主链碳原子进行编号。 如有机物 对其进行编 号时，应从右端开始编号，不应从左端开始编号。 (4) 最简原则：若不同的支链距主链两端距离相等时，应从 靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 (5) 最小编号原则：若相同的支链距主链两端距离相等时， 应以支链编号数之和最小为原则，对主链碳原子编号。如对 进行编号时，如果从左端开始编号， 则取代基编号数之和为 2 ＋ 4 ＋ 5 ＝ 11 ；如果从右端开始编号， 则取代基编号数之和为 2 ＋ 3 ＋ 5 ＝ 10 ，故应从右端开始编号。 2 ．“ 五必须 ” (1) 注明取代基的位置时，必须用阿拉伯数字表示。 (2) 相同取代基合并后的总数，必须用汉字表示。 (3) 名称中的阿拉伯数字间必须用“，”隔开。 (4) 名称中凡是阿拉伯数字与汉字相邻时， 都必须用短线 “ - ”隔开。 (5) 如果有不同的取代基，不管取代基的位次大小如何， 都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 1 ．某有机物的键线式为 ，它的名称是 ( ) A ． 4- 甲基 - 2- 己烯 B ． 4- 甲基 - 2- 戊烯 C ． 3- 甲基 - 2- 己烯 D ． 4- 甲基 - 3- 己烯 解析： 从离双键近的一端起编号，则该有机物的名称为 4- 甲基 - 2- 己烯。 答案： A 2 ．某烯烃的结构简式为 有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为： 2- 甲基 - 4- 乙 基 - 1- 戊烯； 2- 异丁基 - 1- 丁烯； 2,4- 二甲基 - 3- 己烯； 4- 甲基 - 2- 乙基 - 1- 戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是 ( ) A ．甲的命名主链选择是错误的 B ．乙的命名编号是错误的 C ．丙的命名主链选择是正确的 D ．丁的命名是正确的 第三节 有机化合物的命名 [ 课标要求 ] 1 ．了解习惯命名法和系统命名法。 2 ．学会用系统命名法命名烷烃类物质。 3 ．初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。 1 ． 烷烃的系统命名口诀： 选主链，称某烷；编碳号，定支链；支名前，烃名后； 注位置，连短线；不同基，简到繁；相同基，合并算。 2 ．烯、炔烃的系统命名： (1) 选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。 (2) 离双键或三键最近一端给主链编号。 (3) 命名时注明双键或三键位置及个数。 3 ．苯的同系物的命名 以苯为母体， 可将苯环上的 6 个碳原子编号， 并令与最 简单取代基相连的碳原子为 1 号碳原子， 根据位次和最 小的原则给其他取代基编号而后命名。 或者将取代基在 苯环上的相对位置以 “ 邻 ” 、 “ 间 ” 、 “ 对 ” 来表示。 烷烃的命名 1 ． 烃基 (1) 概念 烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。 烷基组成的通式为 — C n H 2 n ＋ 1 ，