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人教版高中生物必修二第二章第3节伴性遗传 课件 共46张 文档资料.ppt 47页

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人类遗传病的解题规律: 2 、下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答 ( 1 ) 可 判 断 为 X 染 色 体 的 显 性 遗 传 的 是 图 _____________ 。 ( 2 ) 可 判 断 为 X 染 色 体 的 隐 性 遗 传 的 是 图 __________ 。 ( 3 )可判断为 Y 染色体遗传的是图 ______________ ( 4 )可判断为常染色体遗传的是图 ______________ B C 和 E D A 和 F Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 10 、某家族有的成员患甲病,有的患乙病,见下面 系谱图,现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因 ( 1 )甲遗传病的致病基因位于 _____ 染色体上,乙遗传 病位于 _____ 染色体上。 ( 2 )写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______,Ⅲ9________ ( 3 )若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一种遗传病的概率 是 ________ ;同时患两种遗传病的概率是 ________ AAX b Y 或 AaX b Y X 常 aaX B X B 或 aaX B X b 3/8 1/16 “ 生一个色盲男孩 ”的概率与“ 生一个男孩是色盲 ”的概率 “ 生一个男孩是色盲 ” 指该小孩的 性别已确定 是男孩, 所以只考虑所生男孩中患病的概率。 “ 生一个色盲男孩 ” 指夫妇所生小孩中出现色 盲男孩可能性。 例:一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲 男孩,则他们再生 1 个色盲男孩的概率是多少? 再生 1 个男孩是色盲的概率是多少? 人类遗传病的解题规律: ( 1 )首先确定显隐性 1. 致病基因为隐性: “ 无中生有为隐性 ” 。 即双亲无病时生出患病子女,则此致病基因一定是 隐性基因致病。 2. 致病基因为显性: “ 有中生无为显性 ” 。 即双亲有病,生出不患病子女,则此致病基因一定 是显性基因致病。 (1) 图中 A 是 _______C 是 __________G 是 _________ (2)B 有 _______ 种,分别是 ______________ (3) 图中 D 和 F 的关系是 _________________________ (4) 图中 D 和 E 的关系是 _________________________ (5) 图中 E 和 F 的关系是 _________________________ (6) 图中 F 和 H 的关系是 _________________________ F DNA B 碱基 C E 基因 A H 染色体 D 脱氧核苷酸 G 磷酸 脱氧核糖 蛋白质 四 A 、 T 、 C 、 G D 是 F 的基本组成单位 D 也是 E 的基本组成单位 E 是有遗传效应的 F 片段 H 是 F 的主要载体 第三节 伴性遗传 女性 男性 性染色体 (决定性别的染色体) 常染色体 (与性别无关的染色体) 染 色 体 性 染 色 体 常 染 色 体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 性别: 是由染色体来决定的 一、性别决定 人类正常体细胞中的染色体组成可以 写成 : 44+XX 44+XY 男性: 女性: 正常情况下,男性精子中的染色体组成是( ) ( A ) 44 + XY ( B ) 23 + Y ( C ) 23 + X 或 23 + Y ( D ) 22 + X 或 22 + Y 豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合 体,一次产生 2000 万个精子,同时含有白毛基因 和 Y 染色体的精子有( ) ( A ) 2000 万个 ( B ) 1000 万个 ( C ) 500 万个 ( D ) 250 万个 练习 思考 1 、为什么男女的比例是 1:1 ? 22+X 22+Y 配 子 22+X 22 对 +XX 子 代 22 对 +XY 受精卵 22 对 +XY 22 对 +XX

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