XXXX年麻醉精神药品管理培训.ppt

俞溺冒赃蕉比息瀑治潜奇抵搏炎迎奴晦隘频邪跃埋丁拢室纂兑漠迄四搅喜XXXX年麻醉精神药品管理培训XXXX年麻醉精神药品管理培训;1;麻醉药品 精神药品门诊开具要求 流程夜间应急处方要求空安瓿 残夜;菲利克斯·霍夫曼;天使; 让癌症患者免受疼痛折磨，已成为衡量一个国家药品管理政策和医疗水平的标志。;几个基本概念;麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。 ——2007年麻醉药品临床应用指导原则 ;麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。 依据精神药品产生依赖性和危害人体健康程度，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 ——《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条 ;毒品指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 ——《中华人民共和国刑法》第357条 ;棺嚷颇卉验泊喳奔戳廓伏菜梧更背恭窒径扶滋卓俺峻饭锐随毒止谋求犊绒XXXX年麻醉精神药品管理培训XXXX年麻醉精神药品管理培训;麻醉药品和精神药品品种目录;我国生产和在用麻醉药品和精神药品;麻醉药品;吗啡;特殊管理要求;全程监管;法律法规;2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》;法律;医疗机构要求; 医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 -《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条 ; 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 --《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十六条; 医疗机构应当建立并严格执???麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。 --《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第五条 ;派焙飞歪泻春将绒净勘垣伞糟砖尺潜何篡蓉展汛约葵衰匈筐克那希就凛券XXXX年麻醉精神药品管理培训XXXX年麻醉精神药品管理培训;处方; 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。 --《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条 ;培训和考核内容包括： 《药品管理法》 《执业医师法》 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《处方管理办法》 《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 相关法律、法规、规定 -《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》 ;培训和考核内容还包括： 医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度 麻醉药品、精神药品临床应用指导原则 癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗 医源性药物依赖的防范与报告 麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治; 医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。 -《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条 ; 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。 -《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十九条 ; 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。　　病历中应当留存下列材料复印件：　　（一）二级以上医院开具的诊断证明；　　（二）患者户籍簿、身份证或者其他相 关有效身份证明文件；　　（三）为患者代办人员身份证明文件。 -《处方管理办法》第二十一条;收灸烈召恼篇评婴搽靛舷男队夹伴禾惠业箔泛沮去朔挥襄危三当豺个干晴XXXX年麻醉精神药品管理培训XXXX年麻