ARL2在宫颈癌组织中的表达及对宫颈癌细胞表型的影响.pdfVIP

ARL2在宫颈癌组织中的表达及对宫颈癌细胞表型的影响 彭瑞清，王杨，孙颖，王清，胡志东 摘要 :目的 探究ADP-核糖基化样因子2(ARL2)在宫颈 癌组织中的表达及对宫颈癌细胞生长、侵袭和迁移能力的影 响。方法 分别采用qRT-PCR和免疫组化法检测ARL2基 因和蛋白在宫颈癌组织中的表达情况。利用RNA干扰技术 沉默ARL2(siR-ARL2)，以非特异性序列(pSilencer2.1)转 染细胞作为阴性对照，转染宫颈癌细胞HeLa和C33A细胞， 采用MTT实验、集落形成实验、Transwell侵袭实验以及细胞 划痕实验来检测干扰ARL2后宫颈癌细胞生长、侵袭以及转 移能力的变化。结果 qRT-PCR和免疫组化分别检测到 ARL2基因和蛋白在宫颈癌组织中高表达，Westernblot显示 转染siR-ARL2的实验组中ARL2的蛋白表达水平明显降 低，在HeLa细胞中下降了约59％ （t=5.6，P＜0.05），在 C33A细胞中下降了60％(t=5.3，P＜0.05)；siR-ARL2使 HeLa和C33A细胞生长活性分别下降了28％和22％(t= 2.6、2.3，P＜0.05)；siR-ARL2使HeLa和C33A细胞的集落 形成能力分别下降了36％和60％(t=4.7、6.2，P＜0.05)； siR-ARL2使HeLa和C33A细胞侵袭能力分别下降了49％ 和54％(t=5.2、5.7，P＜0.05)，并使HeLa细胞迁移能力明 显下降。结论 ARL2在宫颈癌组织中高表达，siR-ARL2抑 制了宫颈癌细胞的生长、侵袭和迁移，可能与子宫颈癌的发 生、发展有关。 宫颈癌；ARL2;RNA干扰；侵袭；差异表达 R 737.33 A 1000-1492(2019)11-1712-06 10.19405/ki.issn1000-1492.2019.11.010 2019-05-23 基金项目：国家自然科学基金 （编号；天津市卫生局科技 基金 （编号：2015KZ115） 天津医科大学总医院检验中心，天津300052 作者简介：彭瑞清，女，主管技师； 胡志东，男，主任技师，责任作者，E-mail：hujianchun1217@ 126.com STAT3activationisrequiredfortheantiapoptoticeffectsofprolac tinincervicalcancercells[J].CancerCellInt,2015,15:83. @@[3] LiS,LiC,FangZ.MicroRNA214inhibitsadipocyteenhancer bindingprotein1activityandincreasesthesensitivityofchemo therapyincolorectalcancer[J].OncolLett,2019,17(1):55- 62. @@[4] LiuF,LouK,ZhaoX,etal.miR-214regulatespapillarythyroid carcinomacellprolif