第六章吸收第三节.ppt

化工原理 2019/4/14 双膜理论的要点 ? 两相间有物质传递时，相界面两侧各有一层极薄的静止膜， 传递阻力都集中在这两层或一层内。 ? 物质通过双膜的传递过程为稳态过程，没有物质的积累。 ? 气 – 液界面处无传质阻力，界面处的气 – 液组成达于平衡。 化工原理 2019/4/14 工业设备中进行的气液传质过程，相界面上的流体总是不断 地与主流混合而暴露出新的接触表面。赫格比（ Higbie ）认 为流体在相界面上暴露的时间很短，溶质不可能在膜内建立 起如双膜理论假设的那种稳定的浓度分布。 溶质通过分子扩散由表面不断 地向主体渗透，每一瞬时均有 不同的瞬时浓度分布和与之对 应的界面瞬时扩散速率（与界 面上的浓度梯度成正比）。 流体表面暴露的时间越长，膜 内浓度分布曲线就越平缓，界 面上溶质扩散速率随之下降。 界面 c Ai c A0 距相界面的距离 液 相 浓 度 c A ? 增加 ? ? ? 2 、溶质渗透理论 化工原理 2019/4/14 直到时间为 ? s 时，膜内流体与主流发生一次完全混合而使浓 度重新均匀后发生下一轮的表面暴露和膜内扩散。 ? s 称为汽、 液接触时间或溶质渗透时间，是溶质渗透理论的模型参数， 气、液界面上的传质速率应是该时段内的平均值。 由该理论解析求得液相传质系数 s AB c D k ?? 2 ? 该理论指出传质系数与扩散系数 D AB 的 0.5 次方成正比，比 双膜理论更加接近于实验值，表明其对传质机理分析更加接 近实际。 化工原理 2019/4/14 3 、表面更新理论 丹克瓦茨（ Danckwerts ）认为气液接触表面是在连续不断地 更新，而不是每隔一定的周期 ? s 才发生一次。 处于表面的流体单元随时都有可能被更新，无论其在表面停 留时间（龄期）的长短，被更新的机率相等。 引入一个模型参数 S 来表达任何龄期的流体表面单元在单位 时间内被更新的机率（更新频率）。 由于不同龄期的流体单元其表面瞬时传质速率不一样，将龄 期为 0 →∞ 的全部单元的瞬时传质速率进行加权平均，解析 求得传质系数为 AB c SD k ? 化工原理 2019/4/14 ? 该理论得出的传质系数正比于扩散系数 D AB 的 0.5 次方； ? 该理论的模型参数是表面更新机率 S ，而不是接触 时间 ? s ； ? 目前还不能对 ? s 和 S 进行理论预测，因此用上述 两个理论来预测传质系数还有困难； ? 溶质渗透理论和表面更新理论指出了强化传质的 方向，即降低接触时间或增加表面更新机率。 化工原理 2019/4/14 六、吸收速率方程式 吸收速率： 单 位面积，单位时间内吸收的溶质 A 的摩尔数， 用 N A 表示，单位通常用 kmol ／ ( m 2 . s ) 。 吸收速率 = 传质系数×推动力 1 、气膜吸收速率方程式 ) ( Ai A Bm G A p p P P RT Z D N ? ? G Bm G k RTP Z DP ? 令 ) ( Ai A G A p p k N ? ? —— 气膜吸收速率方程式 k G —— 气膜吸收系数，以气相分压差表示推动力的气相总 传质系数， kmol /( m 2 .s.kPa ) 。 化工原理 2019/4/14 也可写成： G Ai A A k p p N 1 ? ? 当气相的组成以摩尔分率表示时 ) ( Ai A y A y y k N ? ? y k —— 以 y ? 气相摩尔分率表示推动力的气相总传 质吸收系数， kmol /( m 2 .s ) 。 当气相组成以摩尔比浓度表示时 ) ( Ai A Y A Y Y k N ? ? Y k — 以 Y ? 表示推动力的气相总传质吸收系数， kmol/ ( m 2 .s ) 。 化工原理 2019/4/14 2 、液膜吸收速率方程式 ) ( A Ai sm L A c c c z C D N ? ? ? 令 L sm L k c Z C D ? ? ) ( A Ai L A c c k N ? ? 或 L A Ai A k c c N 1 ? ? —— 液膜吸收速率方程 L k —— 以 c ? 为推动力的液膜吸收系数， m / s ； 化工原理 2019/4/14 当液相的组成以摩尔分率表示时 ) ( A Ai x A x